Adn/arn

[invite7eed2b83]

Bonjour, j'ai un exercice en SVT qui me pose problème ,
on me donne un fragment de brin d'ADN transcrit (ci-dessous) correspondant au acides aminés (AA) 109 à 114 de la dystrophine

...CCAAACTAAAACCTTATAT...

En m'aidant du code génétique je dois indiquer quels sont les AA 109 à 114 de la dystrophine, mais je dois chercher ce du brin codant, donc du brin complémentaire?
Et j'obtient les AA de la chaîne:
...GGTTTGATTTGGAATATA...
Mais je ne suis pas sûre, pourriez vous m'expliquer?

Merci d'avance
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[guy52]

Bonjour et bienvenue sur ce forum,

le document fournit le brin transcrit, il suffit donc de trouver l'ARNm correspondant en appliquant la règle de complémentarité des bases.

A --> U, C --> G etc.

Puis utiliser le code génétique pour traduire les codons de l'ARNm en acides aminés.

[invite7eed2b83]

D'accord merci , ce que j'ai écris est juste alors parce que j'avais trouvé cette question sur le forum mais eux avais directement traduit les nucléotides du brin transcrit en AA au lieu de d'abord chercher la séquence nucléotidique du brin codant.

Et ensuite dans l'exercice, on me demande pour bien comprendre les effets possibles d'une mutation de déterminer les conséquences sur le séquence polypeptidique formée, si:
-le gène possède un nucléotide T au lieu de C en position 12
Ma réponse: sur le brin codant le nucléotique devient A
-le gène possède un nucléotide T au lieu de A en position 15
Ma réponse: sur le brin codant le nucléotique devient A
-le gène possède un nucléotide T au lieu de C en position 12
Ma réponse: sur le brin codant le nucléotique devient A

Cela entraîne une modification d'un AA de la séquence polypeptidique, donc une modification de la structure spatiale et donc une perte partielle voir totale de la fonction de la proteine

Pourriez vous vérifier?

Merci d'avance

[guy52]

on n'a pas besoin du brin codant,

ce qu'il nous faut c'est l'ARNm.

donne moi la séquence de l'ARNm puis la séquence des acides aminés pour que je puisse vérifier;

quant aux conséquences des mutations comme le code génétique est redondant (ou dégénéré) tu verras que certaines mutations n'entraînent pas de modifications au niveau de l'acide aminé.

[A voir en vidéo sur Futura]

[artemis.3]

salut,
mais pas tous les mutation entraine a la disfonction de dystrophine.. il ya des mutation silenscieux (meme s'il ya de changement dans une nucleotide mais il peut code pour la meme aa).tu les connais d'apres le tableau du code genetique (comme guy 52 a dit).
adn non transcrit est la meme que le ARNm (en remplacons T par U par exemple:
brin d ADN non transcrit : AGTCCTGACT
ARNm :AGUCCUGACU
tandisque le brin d'ADN transcrit est complementaire avec l'ARNm (c.a.d
G --->C
C --->G
A --->U (T est remplace par U dans l'ARNm)
T --->A
prenons la meme exemple mais dans ce cas il est le brin transcrit
brin d'ADN transcrit :AGTCCTGACT
ARMm: UCAGGACUGA

[invite7eed2b83]

D'accord merci j'ai compris le brin d'ANRm et d'ADN codant ont la même séquence nucléotidique,
or dans mon exercice, on me donne un fragment de brin transcrit d'ADN (ci-dessous) correspondant au acides aminés (AA) 109 à 114 de la dystrophine

...CCAAACTAAAACCTTATAT...

En m'aidant du code génétique je dois indiquer quels sont les AA 109 à 114 de la dystrophine, mais je dois chercher ce de l'ARNm, qui est donc complémentaire?
Et j'obtient la séquence nucléotidique pour l'ARNm:
...GGUUUGAUUUGGAAUAUA...

Je cherche maintenant la séquence peptidique de la proteine que code ce frangment d'ARNm de la dystrophine, et j'otiens:

...glycine/leucine/isoleucinetryptophane/asparagine/isoleucine

Et ensuite dans l'exercice, on me demande pour bien comprendre les effets possibles d'une mutation de déterminer les conséquences sur le séquence polypeptidique formée, si:
-le gène possède un nucléotide T au lieu de C en position 12
Ma réponse: sur l'ARNm le nucléotique devient A
-le gène possède un nucléotide T au lieu de A en position 15
Ma réponse: sur l'ARNm le nucléotique devient A
-le gène possède un nucléotide T au lieu de C en position 12
Ma réponse: sur l'ARNm le nucléotique devient A

Merci d'avance

[guy52]

bonsoir

en utilisant le code génétique tu verras que ces mutations peuvent entraîner le changement de l'acide aminé ou bien n'entrainer aucun changement.

[artemis.3]

Ma réponse: sur l'ARNm le nucléotique devient A

Salut,
je pense que tu dois chercher apres cette mutation :
le nouveau brin d'ADN codant
l'ARNm (si tu veux)
les nouvaux sequences polypeptidiques:
si elle s'agit d'une cas d'une mutation silencieuse c.a.d que la remplacemant d'un nucleotide par une autre n'affect pas l'aa qui donne.
tu avais une autre cas que cette changement affect l'aa la polypeptide (ou proteine ici la dystrophine) donne une sequence polypeptidique different: tu avais donc ici deux cas :
1.si le nouveau nucleotide donne une autre aa
2.si le nouveau nucleotide donne une codon stop (UAA, UAG, UGA)
ton ARNm est fausse:...GGUUUGAUUU|GGAAUAUA...il faut mettre une nouveau U(au niveau du barre rouge) car il y avait 4 A dans l'ADN condant on bien c'est une faute de copier mais je ne sais pas ou.
je ne comprend pas ton reponse (il est manque) mais voila je veux resoudre une seule cas la 1ere(je prend ici 3 A) :
ADN transcrit (non mute):CCAAACTAAACCTTATAT
ADN transcrit (mute):CCAAACTAAACTTTATAT (la mutation est en couleur rouge.
ARNm :GGU-UUG-AUU-UGA-AAU-AUA
nouveau chaine polypeptidique:Gly-Leu-Lle-stop
merci

[guy52]

Bonjour,

ton ARNm est fausse:...GGUUUGAUUU|GGAAUAUA...il faut mettre une nouveau U(au niveau du barre rouge) car il y avait 4 A dans l'ADN condant on bien c'est une faute de copier mais je ne sais pas ou.

Non l'ARNm est juste il s'agit seulement d'une erreur de copie de l'énoncé, en effet il y a 19 nucléotides sur le fragment d'ADN transcrit ce qui n'est pas un multiple de 3. Il y a donc un nucléotide de trop !!

PS : un petit effort sur l'orthographe me paraît nécessaire.

[guy52]

Bonjour artemis.3,

Je n'avais pas vu ta localisation quand j'ai écrit ma remarque

Peut-être que le français n'est pas ta langue d'origine, ce qui justifierait les fautes d'orthographe.

[artemis.3]

oui pas du probleme sur mes fautes d'orthogrophe, je suis desolee

Non l'ARNm est juste il s'agit seulement d'une erreur de copie de l'énoncé, en effet il y a 19 nucléotides sur le fragment d'ADN transcrit ce qui n'est pas un multiple de 3. Il y a donc un nucléotide de trop !

c'est pourquoi dans ma exemple je pris 3 A et non pas 4.