au secours!!

[invite698c8413]

j'ai un exercice de génétique qui me perturbe depuis une heure!!
alors j'ai 5 hypothèses:
1) l'allèle de la maladie est récessif autosomal
2) l'allèle de la maladie est dominant autosomal
3) l'allèle de la maladie est récessif porté par X
4) l'allèle de la maladie est dominant porté par X
5) le foetus est obligé d'avoir un génotype homozygote récessif pour être atteint de cette maladie

sachant que le foetus a 1 soeur malade 1 frere malade et un frere sain et est issu d'une mère phénotypiquement saine et d'un père phénotypiquement malade (sa mère est saine et son père est atteint)

quelle est (sont) l'hypothèse vraie??
merciiiiii
-----

[piwi]

Merci de respecter les consignes d'utilisation de ce forum. Votre titre ne convient absolument pas. En accord avec la règle que nous avons instaurée, je ferme cette discussion et ne la réouvrirai que lorsque vous m'en aurez communiqué un nouveau par le biais de la messagerie privée (clic gauche sur mon pseudo à gauche de ce message --> envoyer un message privé)

Pour la modération,
piwi