Bonjour,
J'ai fait un TP où on a injecté une gamme de concentrations de phényléphrine seule sur un anneau d'aorte sans endothélium et une gamme de concentrations de phényléphrine avec de la nifédipine.
J'ai tracé les courbes (contraction en fonction -log (concentration d'agoniste) de ce que j'ai obtenu : avec la nifédipine, l'effet maximal est diminué.
De plus, je sais que:
La phényléphrine active les récepteurs α1-adrénergiques couplés à une protéine Gq. Cette protéine Gq active la phospholipase Cβ qui génère de l’IP3. Ce dernier induit une augmentation de calcium intracellulaire qui va se fixer à la calmoduline. Ce dernier complexe activera la MLCK (myosin light chain kinase) qui entraîne la contraction du muscle lisse.
La nifédipine (inhibiteur d’influx calcique) bloque les canaux calciques de type L de la membrane plasmique.
Et c'est là où je ne sais plus : j'arrive pas à trouver le lien entre la phényléphrine et la nifédipine? L'un agit sur les canaux de la MP et l'autre sur le RE...
Merci d'avance pour votre aide
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