Bonjour à tous,
Dites-moi , quelqu'un saurait pourquoi après la PCR en émulsion des petits brins d'ADN liés à la bille, il n'y a plus que la présence des brins forwards ou reverses afin de commencer le séquençage (s'il y avait les deux brins complémentaires, ça ne serait pas pratique pour le séquençage). Comment garde-t'on l'un ou l'autre brin spécifiquement ?
Merci à tous pour votre réponse
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