Bonjour,
je dois répondre à quelques questions en SVT.
Pouvez vous m'aider ?
Mon sujet concerne le phénotype Bombay et je dois à la fin des questions en expliquer l'origine.
Alors dans l'énoncé, on me dit que les 2 parents sont du groupe O mais que leur fille est du groupe A.
On ajoute ensuite qu'un des membres de la famille possède le phénotype Bombay.
Je ne sais pas comment m'y prendre pour :
- Décrivez les phénotypes cellulaire et moléculaire des parents et de l'enfant
- Comparer les différents allèles (ABO) : dois je utiliser Anagène ? J'ai à ma disposition 3 allèles différents pour chaque enzyme (A, B ou O)
- Etablir une relation entre génotype et phénotype
La phénotype Bombay est du à une version récessive de l'enzyme H (ici h) qui va rendre sans effet une enzyme A ou une enzyme B.
Donc le parent atteint de phénotype O (détecté comme groupe sanguin O) a en réalité pour génotype h/h A/A ou A/O ou encore A/B
L'autre parent est sain donc, il aura comme génotype H/H A/A ou A/O.
L'enfant sera elle H/h et aura une combinaison d'un des deux allèles de la mère et du père.
Merci d'avance
-----
