Définition - PCR

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La PCR,*Polymerase Chain...

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Elle permet ainsi d'obtenir plusieurs centaines de microgrammes d'ADN à partir de moins de 1 pictogramme d'un gène, soit une amplification de l'ordre du milliard.

ça dépend du matériel de départ et du but recherché. Ce facteur d’amplification est peu pertinent dans une définition générale.
« Pictogramme » n’est pas le bon mot. On comprendra « picogramme » et ça n’a rien à voir.

• hybridation : en abaissant la température (50-70 °C), des amorces constituées de cours fragments d'ADN viennent s'hybrider sur les brins d’ADN,

On aurait pu préciser que les amorces s’hybrident par complémentarité. C’est même le but de la PCR et c’est ce qui permet sa spécificité. Ça n’est pas un détail ! Le choix de ses amorces permet de définir le ou les fragments d’adn a amplifier.

• élongation : une enzyme polymérase, la Taq polymérase, complète la synthèse du brin d'ADN à partir de l'amorce grâce aux oligonucléotides présents dans le milieu de réaction.

historiquement oui, maintenant il existe des dizaines d’enzymes différentes, naturelles ou « fabriquées » selon le but recherché

La PCR est notamment utile quand on dispose de matériel génétique en faible quantité ou en mauvais état. Elle trouve de nombreuses applications dans :

• le clonage et le séquençage génétique
• le diagnostic de maladies génétiques
• la détection de mutations
• le dosage protéique
• la détection des OGM
• l'identification d'individus (science médico-légale)
• la détermination de filiation
• la mutagenèse dirigée (à l'aide d'amorces mutées)
• le marquage de l'ADN (notamment pour la recherche fondamentale)
• l'étude des fossiles.

il manque l’usage principal : la mesure de l’expression des gènes, lorsque la PCR est dite « quantitative »....

le « dosage protéique » ? C’est une erreur, ça n’a rien à voir.