Bonjour.
Voilà, ayant un petit exercice sur les groupes sanguins, qui me pose assez problème, j'espérais avoir un peu d'aide ici.
Voilà la chose:
Exemple d'une famille:
Paul et Pascale, les parents de phénotypes respectifs:
-[O] avec A//B
-[O] avec O//O
Puis les enfants, Roland, Magali, Bérénice:
-[O] avec B//O
-[A] avec A//O
-[B] avec B//O
A partir de ces informations, je dois:
1°) montrer que le phénotype de Paul et Roland n'est pas cohérent si on ne considère que le gène 2 (gène codant pour la dernière étape de la biosynthèse des marqueurs A et B et porté par le chromosone 9 (=gène 2)
2°) formuler une hypothèse expliquant les phénotypes de Paul et Roland.
3°) proposer des génotypes du gène 1 (La transformation d'un précurseur en marqueur H est catalysée par une enzyme dont on connaît 2 versions, la version H fonctionnelle, et la version h non fonctionnelle, cette enzyme résulte elle-même de l'expression d'un gène, le gène 1), pour chaque membre de la famille, sachant que la mère est hétérozygote pour le gène gouvernant la synthèse du marqueur H.
On rappelle que chaque parent ne transmet au hasard qu'un seul des 2 allèles qu'il porte.
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Donc voilà, si vous pouvez m'aider s'il-vous-plaît, ça serait cool.
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