Bonjour à tous,
Je bloque sur l'exercice dont j'ai posté l'image...
D'après moi la maladie en question est une maladie lié au gène x ( dans la génération 1 la mère est porteuse et le père est malade et seul les garçons reçoivent le gène x de la mère et deviennent malade tandis que les filles deviennent porteuse les garçons sains ne donne pas d'enfant malade....)
Par contre pour la probabilité que l'individu soit malade je ne comprend pas trop
Est-ce que je fais un tableau de punett avec les génotype supposé des parents ce qui me donnerait d'après mon hypothèse
Le père Rr et la mère rr ( r pour gène de la maladie rare) cela me donnerait :
les génotypes Rr, Rr, rr, rr l'enfant aurait donc 100% de chance d'être malade mais ce n'est pas ce que j'observe étant donné qu'il y'a des garçons sains ....
Si quelqu'un pouvait me montrer la démarche à suivre ..
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