Protéines membranaires et membrane plasmique

[ziedchelli]

apres avoir lu et relu mon cours je ne trouve pas encore des reponses a plusieurs questions !!!



la membrane plasmique est continuellement renouvelé . chez les eucaryotes , que de vient cette membrane sans cesse renouvelée , alors que la surface globale de la cellule reste visiblement inchangée ?



comment et ou sont fabriquées les glycoproteines de la membrane ? et quels est la difference entre la o glycosylation et la n glycosilation ?



qu'appele t on proteine a "traversé unique " et "proteine a traversé multiples ?



sur quels principes les canaux ioniques fonctionnent ils ? et combien de categories principales connait on ?



un transport par proteine peut etre soit actif soit passif tandis qu'un transport par canal est toujours passif ? vrai ou faux et pourquoi ,???



QUELLES interactions stabilisent la membrane plasmique ? quelle proprieté fondamentale de la membrane assurent elles

ps: je refais l'année a cause de la biologie cellulaire jusqu'a present j'ai beaucoup de lacune donc svp aidez moi

[BigorN0]

Alors je n'ai pas réponse à toutes tes questions mais ce que je peut te dire:

-la mb plasmique est renouvelée en parti par la fusion avec des vésicules (sécrétion constitutive) en provenance de l'appareil de Golgi/Du réticulum endoplasmique, je suppose que de la même manière elle perd du matériel lorsque il y a sécrétion extracellulaire (auto-, para- et endocrine)

-je ne suis plus sur mais il me semble que la proteine est glycosylée dans le REG, par exemple avec l'Oligo Saccharyl Transferase. Selon que la glycosylation à lieu sur un oxygène ou un azote (le plus souvent) on parlera de O- ou N-glycosylation. Le "sucre" greffé sur la proteine est ensuite modifié car il lui confère en partie ses propriétés (forme active/inactive par exemple)

-je suppose que le mot "traversée" fait référence au domaine transmembranaire de ta proteine. En gros pour la traversée unique imagine que ta proteine est un "baton planté dans la mb plasmique" avec une partie dans la cellule, une dans la mb et une à l'exterieure de la cellule. Et pour la traversée multiple ta proteine fait simplement des "allez-retour" dans la mb plasmique.

- si je me trompe pas les canaux ioniques servent au transport passif des ions , donc des petites molécules chargées + ou -.
Ils fonctionnent avec les gradients osmotiques : si tu a beaucoup disons de K+ à l'exterieur de ta cellule et peu a l'interieur, comme les 2 milieux sont "reliés" directement par le canal, le potassium va naturellement s'equilibrer et entrer dans la cellule. pour les catégories je ne comprend pas trop la question désolé.

-on vient de voir que le transport par canal est toujours passif, en fait imagine que ce n'est qu'un tube creux. Pour les protéines tu trouve le même type de transport mais aussi du transport dit actif car il necessite (pas toujours) une forme d'energie (hydrolyse d'ATP, molécule passant en sens inverse,etc.) et surtout il est selectif, il ne laisse passer que certaines molécules, parfois très précisement.

-pour ta dernière question je ne sais pas trop :s

Voila, bonne chance pour la suite

[ziedchelli]

proteines a "traversé multiples" donc il s'agit des proteines transmembranaires et celle a traversé unique ils s'agit des proteines periphériques c'est ça ?
donc pour les proteines peuvent fonctionner passivement ou activement selon le produit a transporté et ce type de proteine a une particularité il est selectif par contre le canal ionique ne fonctionne que passivement

[Katie20012]

La membrane plasmique est continuellement renouvelée. Chez les eucaryotes, que de vient cette membrane sans cesse renouvelée, alors que la surface globale de la cellule reste visiblement inchangée ?

Pour faire simple, la surface globale de la cellule reste inchangée par des phénomènes d'endocytose et d'exocytose qui équilibre la surface globale de la cellule, sachant qu’il existe plusieurs types d'endocytose et d'exocytose.

Comment et ou sont fabriquées les glycoprotéines de la membrane ? Et quels est la différence entre la o glycosylation et la n glycosylation ?

Au cours de leur synthèse en association avec les membranes du REG, les protéines peuvent être glycosylées. Elles sont effectuées en deux étapes:
- un précurseur oligosaccharidique est construit sur un lipide membranaire, le dolichol, du coté de la lumière du REG. Ce précurseur est très riche en mannose;
- cet arbre oligosaccharidique est transféré en bloc sur la protéine en cours de traduction par une oligosaccharidyl transférase. La greffe est réalisée sur le groupement amine d'un résidu asparagine de la protéine, dans une séquence -Asn-X-ser ou -Asn-X-Thr-.
L’arbre oligosaccharidique est immédiatement modifié: il est, en particulier, élagué.

À la différence des oligosaccharides N-liés, les oligosaccharides O-liés sont bâtis progressivement, ose par ose, sur la protéine, au niveau du groupement hydroxyle d'un résidu sérine ou thréonine. Ils sont en général plus petits et ne dépassent guère 5 à 6 résidus, sauf dans le cas particulier des protéoglycanes pour lesquels le nombre de résidus peut dépasser la centaine.

Sur quels principes les canaux ioniques fonctionnent ils ? Et combien de catégories principales connaît-on ?

Un canal ionique est une protéine membranaire formant un canal permettant aux ions de traverser la bicouche lipidique. Un canal ionique diffère d'un transporteur par le fait qu’il n'est pas saturable.
L’ouverture du canal est un phénomène de "tout ou rien"(le canal est ouvert ou fermé);sa perméabilité dépend de la proportion du temps pendant lequel il est ouvert.
Il existe des canaux à Na+, à K+, à Ca2+ et à Cl-.
La plupart des canaux sont assez spécifiques d'un ion, mais de nombreux canaux à Na+ sont perméables à tous les cations.
Quelques canaux sont ouverts en permanence (certains canaux à Cl-, certains canaux à K+);il est plus commun qu'un canal soit fermé au repos et qu'il s'ouvre sous l'influence d'un effecteur intra- ou extracellulaire (canal ionique chimiodépendant), de la diminution du potentiel de membrane (canal ionique voltage-dépendant), ou d'une déformation mécanique (canal ionique mécanodépendant).
L’activation d'une cellule excitable (neurone, muscle, glande) est généralement la conséquence de l'ouverture des canaux à Ca2+ de la membrane plasmique ou du réticulum endoplasmique.

Qu’appelle t on protéine a "traversé unique " et "protéine a traversé multiples ?
Une protéine à traverser unique veut dire qu'elle possède une seule hélice transmembranaire, alors qu'une protéine a traversé multiple possède plusieurs hélices transmembranaires.

Voila j’ai essayé de répondre a quelques question, qui j’espère te paraitront claire.
Cordialement,
Katie.

[lorlol]

Bonjour,

Juste une petite précision: Pour la O-glycosylation ça se fait dans le golgi, alors que pour la N-glycosylation, c'est dans le RE.

Pour les interactions, il y a l'adhérence (aux cellules voisines et à la matrice extracellulaire), la communication intercellulaire (la transduction de signaux), le transport de matériel...

Bon courage!

[Katie20012]

proteines a "traversé multiples" donc il s'agit des proteines transmembranaires et celle a traversé unique ils s'agit des proteines periphériques c'est ça ?
donc pour les proteines peuvent fonctionner passivement ou activement selon le produit a transporté et ce type de proteine a une particularité il est selectif par contre le canal ionique ne fonctionne que passivement

Que ce soit une protéine à traverser multiple ou unique, dans les deux cas elles traversent la membrane, sauf qu’ a traverser unique elle traverse une seul fois la membrane et multiple elle traverse plusieurs fois la membrane.
Le transport par un canal ionique est toujours passif parce qu’il forme comme un tube creux permettant aux ions de traverser la bicouche lipidique selon leur gradient de concentration.
Alors que pour les protéines porteuse, le transport peut être soit actif soit passif parce quelle possèdent des sites de fixation spécifique pour les molécules quelle transportent, donc le transport ce fait soit selon leurs gradient de concentration (transport passif), soit contre leurs gradient de concentration (transport actif) en consommant de l'énergie.
Voila j’espère que j’ai été claire dans mes explication.
Cordialement,
Katie.

[Dick le Sadique]

Interactions stabilisatrices de la membrane:

-Interactions hydrophobes entre les parties apolaires des phospholipides...

-... auxquelles s'ajoutent des liaisons de Van Der Waals (plus fortes entre lipides saturés qu'insaturés, car l'insaturation crée un "coude" dans la chaîne carbonée qui perturbe ces liaisons et fluidifie la membrane).

-Liaisons Hydrogène entre les têtes polaires des phospholipides et les molécules d'eau des milieux aqueux intra et extra cellulaires.

Ces interactions permettent il me semble la stabilité mais également la fluidité de la membrane (ce sont des liaisons faibles, permettant une dynamique de l'édifice). Cela autorise notamment l'insertion de protéine dans la membrane (par exemple celles qui ont des hélices alpha hydrophobes, comme la connexine).
Voir également le rôle du cholestérol dans le contrôle de la fluidité membranaire.

[ziedchelli]

Que ce soit une protéine à traverser multiple ou unique, dans les deux cas elles traversent la membrane, sauf qu’ a traverser unique elle traverse une seul fois la membrane et multiple elle traverse plusieurs fois la membrane.
Le transport par un canal ionique est toujours passif parce qu’il forme comme un tube creux permettant aux ions de traverser la bicouche lipidique selon leur gradient de concentration.
Alors que pour les protéines porteuse, le transport peut être soit actif soit passif parce quelle possèdent des sites de fixation spécifique pour les molécules quelle transportent, donc le transport ce fait soit selon leurs gradient de concentration (transport passif), soit contre leurs gradient de concentration (transport actif) en consommant de l'énergie.
Voila j’espère que j’ai été claire dans mes explication.
Cordialement,
Katie.

merci beaucoup j'ai vraiment eu un plus avec tes precisions

[ziedchelli]

le transport actif est moins rapide que le transport passif puisque le tansport actif sa prteine(pompe) peut etre saturé or le transport passif se fait grace a des proteiines canales qui ne se saturent pas n'est pas ?

[ziedchelli]

[QUOTE=Katie20012;2321885]La membrane plasmique est continuellement renouvelée. Chez les eucaryotes, que de vient cette membrane sans cesse renouvelée, alors que la surface globale de la cellule reste visiblement inchangée ?

Pour faire simple, la surface globale de la cellule reste inchangée par des phénomènes d'endocytose et d'exocytose qui équilibre la surface globale de la cellule, sachant qu’il existe plusieurs types d'endocytose et d'exocytose.

euhhhh c'est encore un peu flou....
et la membrane dans tout ça ?

Comment et ou sont fabriquées les glycoprotéines de la membrane ? Et quels est la différence entre la o glycosylation et la n glycosylation ?

Au cours de leur synthèse en association avec les membranes du REG, les protéines peuvent être glycosylées. Elles sont effectuées en deux étapes:
- un précurseur oligosaccharidique est construit sur un lipide membranaire, le dolichol, du coté de la lumière du REG. Ce précurseur est très riche en mannose;
- cet arbre oligosaccharidique est transféré en bloc sur la protéine en cours de traduction par une oligosaccharidyl transférase. La greffe est réalisée sur le groupement amine d'un résidu asparagine de la protéine, dans une séquence -Asn-X-ser ou -Asn-X-Thr-.
L’arbre oligosaccharidique est immédiatement modifié: il est, en particulier, élagué.

À la différence des oligosaccharides N-liés, les oligosaccharides O-liés sont bâtis progressivement, ose par ose, sur la protéine, au niveau du groupement hydroxyle d'un résidu sérine ou thréonine. Ils sont en général plus petits et ne dépassent guère 5 à 6 résidus, sauf dans le cas particulier des protéoglycanes pour lesquels le nombre de résidus peut dépasser la centaine.

j'ai compris la difference entre la o glycosilation et la n gycosilation
Mais j'ai pas bien compris les precursseurs et leurs liasons

[Katie20012]

le transport actif est moins rapide que le transport passif puisque le tansport actif sa prteine(pompe) peut etre saturé or le transport passif se fait grace a des proteiines canales qui ne se saturent pas n'est pas ?

Les protéines porteuses peuvent saturer alors que les canaux ioniques ne saturent pas, et le transport actif est plus lent que le transport passif parce qu’il y a consommation d'énergie(ATP).
PS: pour les protéines porteuses, il peut y avoir un transport actif ou passif mais pas exclusivement qu’actif (sauf pour les pompes où c'est le transport actif qui prime).
Cordialement,
Katie.

[Katie20012]

[QUOTE=ziedchelli;2322368]

La membrane plasmique est continuellement renouvelée. Chez les eucaryotes, que de vient cette membrane sans cesse renouvelée, alors que la surface globale de la cellule reste visiblement inchangée ?

Pour faire simple, la surface globale de la cellule reste inchangée par des phénomènes d'endocytose et d'exocytose qui équilibre la surface globale de la cellule, sachant qu’il existe plusieurs types d'endocytose et d'exocytose.

euhhhh c'est encore un peu flou....
et la membrane dans tout ça ?

Comment et ou sont fabriquées les glycoprotéines de la membrane ? Et quels est la différence entre la o glycosylation et la n glycosylation ?

Au cours de leur synthèse en association avec les membranes du REG, les protéines peuvent être glycosylées. Elles sont effectuées en deux étapes:
- un précurseur oligosaccharidique est construit sur un lipide membranaire, le dolichol, du coté de la lumière du REG. Ce précurseur est très riche en mannose;
- cet arbre oligosaccharidique est transféré en bloc sur la protéine en cours de traduction par une oligosaccharidyl transférase. La greffe est réalisée sur le groupement amine d'un résidu asparagine de la protéine, dans une séquence -Asn-X-ser ou -Asn-X-Thr-.
L’arbre oligosaccharidique est immédiatement modifié: il est, en particulier, élagué.

À la différence des oligosaccharides N-liés, les oligosaccharides O-liés sont bâtis progressivement, ose par ose, sur la protéine, au niveau du groupement hydroxyle d'un résidu sérine ou thréonine. Ils sont en général plus petits et ne dépassent guère 5 à 6 résidus, sauf dans le cas particulier des protéoglycanes pour lesquels le nombre de résidus peut dépasser la centaine.

j'ai compris la difference entre la o glycosilation et la n gycosilation
Mais j'ai pas bien compris les precursseurs et leurs liasons

La N-glycosylation est une étape de maturation protéique qui se passe dans le Réticulum Endoplasmique des cellules eucaryotes. La N-glycosylation se produit sur les chaines latérales des résidus Asparagines, et pas n'importe lesquelles : uniquement une Asparagine qui est incluse dans une séquence Asparagine - X (n'importe quel Acide Aminé) - Sérine, ou bien Asparagine - X - Thréonine. La N-glycosylation est l'addition d'un corps oligosaccharidique qui va s'accrocher par une liaison N-Glycosidique sur l'Asparagine en question. L'oligosaccharide est apporté par un transporteur : le Dolichol-Phosphate qui positionnera et permettra la création de la liaison. Une transférase spécifique va assurer ce transfert de l'oligosaccharide sur la chaine de l'Asparagine. Donc pour résumer : 1. Dans le RE, une protéine en cours de synthèse possède une asparagine dans une séquence évoquée plus haut. 2. Un Dolichol-Phosphate apporte l'oligosaccharide près de l'Asparagine et le positionne. 3. Une Transférase va assurer le transfert du sucre du dolichol-phosphate sur l'Asparagine en créant ainsi la liaison N-glycosidique.
J’ai aussi trouvé un lien de Google livre, c'est super bien expliqué, ça commence de la page 128 jusqu'à la page 131:
http://books.google.com/books?id=U-p...um=6#PPT149,M1
Voila j’espère que cela pourra t’aider.
Cordialement,
Katie.

[Katie20012]

Pour la première question, peut-tu me dire qu’est-ce-que tu na pas compris parce que je ne voie pas où est le problème.
Cordialement,
Katie.

[Katie20012]

Alors j’ai réfléchie où tu na pas compris pour la première question, alors je vais faire simple, il faut savoir que lors de l'endocytose, les molécules internalisées entrainent avec elles un bout de la membrane, et lors de l'exocytose les molécules sortent de la cellule, et cela "rajoute" de la membrane plasmique à celle déjà existante, ce qui fait que la surface qui est perdu en membrane lors de l'endocytose est récupérée lors de l'exocytose.
Voila j’espère que maintenant ce sera plus claire pour toi.
Cordialement,
Katie.

[ziedchelli]

pour la membrane et son renouvellement c'est bon j'ai tout compris !!! Mais par contre la N glycosilation et la O glycosilation sont encore flous ???
Et le site que tu m'as laissé est plutot basé sur la biochimie et non pas sur la biologie !!
je suis encore un peu perdu
merci beaucoup en tou cas et j'espere que tu pouras me passer cette information