[génétique] Problème Bio 1ère S. groupe sanguin

[invite819cf18d]

Salut a tous voila j'ai un DM de bio et j'ai un peu du mal ca serait cool si vous pouviez m'aider un peu alors j'ai du mal sur ces deux questions :

Proposer une explication au fait que deux parents du groupe O puissent donner naissance a un enfant du groupe sanguin A

Expliquer pourquoi on peut affirmer que des phénotypes identiques peuvent résulter de génotypes différents ?

Merci

[invite09c6c378]

Penser aux allèles récessifs et dominants....

[invite6c250b59]

coco: ok pour la deuxième question, mais la première?

[invite4830891d]

moi je pense à la chaîne de réactions qui mène à la synthèse ou non de marqueurs A et B.
Normalement on a formation de la substance H à partir d'un précurseur grâce à une enzyme (appelée E1 pour simplifier ensuite)puis à partir de la substance H action d'une autre enzyme (appelée E2) qui va permettre la formation du marqueur A (dans le cas du DM proposé).

Prenons les 2 parents O, ce phénotype va avoir 2 origines possibles :
1/ le gène codant pour l'enzyme E1 est muté et dans ce cas l'enzyme E1 est inactive donc pas de substance H et par conséquent phénotype O, même si le gène de l'enzyme E2 est normal et code pour une protéine permettant la formation du marqueur A
2/ le gène codant pour l'enzyme E2 est muté et dans ce cas il y a substance H mais pas de formation du marqueur A.

Ainsi un enfant pourrait très bien hériter du gène normal codant pour l'enzyme E2 de l'un de ses parents et le gène normal codant pour l'enzyme E1 de l'autre de ses parents et ainsi avoir un phénotype A.

Bon j'espère avoir été claire et exacte.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite6c250b59]

gechan => pas bête, je ne sais pas si c'est ça mais comme c'est très en lien avec la deuxième question ça sonne bien.

[piwi]

il y a deja exactement le même problème quelque part sur le forum.
Faudrait que je vois plus precisement le programme de bio 1S pour pouvoir donner une reponse precise et adaptée à cette question recurante. Vais y reflechir ^_^ (désolé, ca ne sera peut etre pas pour le DM)

[piwi]

Une question histoire d'orienter les reponses dans la bonne direction.
C'est dans le cadre de quel chapitre que le problème est posé?

[invite986e7815]

la bonne reponse a ete donne par gechan, bravo.... Cela doit etre le chapitre sur le polymorphisme...

[invite4830891d]

Ca sert de donner des cours particuliers à des élèves de 1S..LOL.. (et accessoirement de tenter le CAPES De SVT) !!

[piwi]

je continue à penser que cette reponse à quelque chose d'un peu divinatoire pour les eleves.
Cette sorte de double complementation est un peu tirée par les cheveux...

[invitec9f0f895]

Salut

c'est pourtant l'explication la plus simple a partir du moment ou on sait que le phenotype O est recessif devant le phénotype A

YOyo

[invite4830891d]

je continue à penser que cette reponse à quelque chose d'un peu divinatoire pour les eleves.
Cette sorte de double complementation est un peu tirée par les cheveux...

Pas forcément...dans les livres de 1S est en génerale expliquée la chaîne de synthèse qui aboutit à la formation des marqueurs A et B, ainsi que l'explication du groupe O; soit dans les documents permettant la construction des notions du programme, soit dans des exercices.
La partie du programme concernée est "Phénotypes et environnement". Jusqu'à présent, les élèves ont eu comme exemple des phénotypes monogéniques (ex. la drépanocytose vue superficiellement en 3ème), là ils sont confrontés à des phénotypes multigéniques.
bon je sais pas si je suis très claire mais je vous prie de me pardonner (j'ai 8h de TP de géologie dans les mirettes, ah la joie des lames minces !!)