[gènes liés, chromosomes sexuels][licence 1 SVTE / universitaire]

[19lola]

Alors voici l'exercice :

Chez la drosophile, un gène nommé forked (f) provoque un raccourcissement et une inclinaison
des poils et des soies. Un autre gène, nommé outstretched (od) provoque une mauvaise
orientation des ailes qui, dans ce cas-là, forment un angle droit avec le corps. Un
troisième gène nommé garnet (g) est responsable de la couleur rose des yeux des jeunes
mouches. Des femelles phénotypiquement sauvages et hétérozygotes pour chacun de ces gènes
sont croisées par des mâles sauvages. Les résultats de ce croisement F1 sont indiqués cidessous:

F1: Femelles: toutes sauvages

Mâles:
439 o + + [outstretched]
419 + f g [garnet, forked]
60 + f + [forked]
57 o + g [garnet, outstretched]
13 + + + [sauvages]
9 o f g [outstretched, forked, garnet]
2 + + g [garnet]
1 o f + [outstretched, forked]

a) Sur quel chromosome sont situés ces trois loci? Argumentez.
b) Quel est chez les parents femelles, le mode d’association entre les allèles des loci
forked et outstretched? Expliquez.
c) Quel est chez les parents femelles, le mode d’association entre les allèles des loci
forked et garnet? Expliquez.

Alors pour la question a) c'est lié aux chromosomes sexuels ça je le sais mais on m'a dit que le chromosome sexuel impliqué était le X et je suis un peu confuse. Est-ce que c'est comme chez les daltoniens ? Est-ce que c'est parce que les femelles de la F1 ont toujours un "+" sur chaque loci (car le mâle parental est homozygote dominant) et les mâles de la F1 (puisqu'ils vont hériter des allèles de la femelle et du Y du père) peuvent avoir des allèles récessif sans complémentarité avec des allèles dominants (car chromosome Y sans gènes) ?

Pour la question b) c'est une association en trans car dans la descendance, on sait que les individus non recombinés sont ceux qui ont le génotype de la femelle (ici ce sont ceux avec les chiffres 439 et 419) et ils ont une association en trans ; mais est-ce suffisant comme justification ? Ils demandent d'expliquer mais je ne sais pas si c'est ça qu'il faut dire...

Questions sans trop de rapport avec l'exercice :
comment sait-on en général si il faut écrire les gènes comme ça : f+ od g+/ f od+ g OU ff+ odod+ gg+ ??
Quelle est la différence entre f+ od g+/ f od+ g et f+ od g+// f od+ g ?

Merci d'avance
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[19lola]

personne n'est apte à me répondre ?
J'aimerai vraiment une réponse pour les "questions sans rapport avec l'exercice" s'il vous plait
merci

[invite719cf5f3]

1) Les gènes sont situés sur un gonosome car la F1 n'est pas uniforme. On peut dire qu'il s'agit du chromosome X car d'après l'énoncé la F1 peut être hétérozygote ce qui signifie qu'elle possède deux allèles pour un gène.
2) Si tu regardes les phénotypes recombinés, tu observes 2 ++g et 1 of+, ce sont les recombinés qui ont subit deux crossing-over (les plus petits effectifs). De ça, tu peux dire qu'un double crossing-over implique l'inversion des deux gènes des extrémités (ou simplement celui du milieu) ainsi on en conclue que le génotype parental femelle est +fg//o++.
Le mode d'association entre o et f est de type trans (situé sur deux chromosomes différents de la même paire homologue) et de type cis entre f et g (situé sur un même chromosome).