Bonjour, je voudrais savoir comment un père atteint de monosomie 21 pourrait être à l'origine de la trisomie 21 de son fils. La question était posée dans un contrôle et il était précisé que le résultat était prévisible sans autres informations. Il m'a semblé que la monosomie paternelle résultait dans la création de gamètes déficitaires ou normaux (dans des conditions normales, seul cas devrant être pris en compte car le résultat est censé être prévisible, on élimine donc le cas de la mère trisomique et l'anomalie méiotique du père) ce qui est incompatible avec le caryotype du fils trisomique.
Merci !
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