Bonjour! J'ai du mal à voir comment on peut séparer des protéines par isoelectrofocalisation ( c'est à dire une electrophorese en gradient de pH) car la protéine qui migrera vers l'anode ou la cathode s'arrêtera à quelle valeur du pH ? On ne sait pas, si?
Redirigé en biologie
justement, migrant sur un gradient de pH, la protéine s'arrêtera dans la zone ou le pH est égal à son pHi
le pHi d'une protéine étant le pH a laquelle sa charge globale est nulle, elle ne subira plus le champ électrique appliqué et donc s'arrêtera.
Ah d'accord merci beaucoup !
Bonsoir bonsoir, et désolé de remonter cette discussion, mais personnellement, ce que je souhaiterai comprendre, c'est la manière dont est réalisé ce gel. Je ne comprends pas trop l'intérêt d'utiliser des ampholytes, ni même de quelle manière se créé le gradient..Alors si quelqu'un pouvait me faire un bref topo!
Merci d'avance pour vos réponses!
Pas une seule petite explication?
