Saut à tous !
Oui je fais beaucoup de forum ces temps si, mais je cherche des réponses.
Il y a un truc que je ne comprend pas. Puisque la bactérie possède un ADN double brin(comme nous en fait^^), comment se fait-il que lors de la réplication bactérienne, de possibles mutations aient lieux ?
Car tous les appareilles qui entre en jeu lors d'une réplication ou réparation d'ADN tel que l'adn polymerase, ne doivent "que" recopier le contraire du brin opposé non ? donc A devient T...
Bonjour Pilis,
Les ADN polymérases ne font peut-être "que" de copier une molécule qui existe déjà, mais je crois bien que la vitesse de réplication chez E. coli avoisine les 1000 nucléotides par seconde. Mets-toi à la place des polymérases et sois un peu tolérant, tu fais 1000 trucs en 1 seconde toi ?(ceci est de l'humour).
Dalmia
Bon à cette vitesse c'est vrai que l'erreur peu être admise, mais surtout par un humain. Ce que je veux dire c'est que il n'y que des réactions chimique qui se passe lors du passage de l'adn polymérase. Du coup je ne vois toujours pas l'explication en faite ^^
Mais merci de m'avoir éclairé un peu
qu'est-ce que tu ne comprends pas au juste? tu dois savoir qu'il y a des mutations chez les eucaryotes, pourquoi n'y en aurait-il pas chez les bactéries?Envoyé par Pilis
Non je comprends le fait que les procaryotes tout comme les eucaryotes subissent des mutations. Mais ce que je ne comprend pas c'est comment ces mutations intervient lors de la réparation de l'adn. (Lors de la réplication j'ai compris qu'il y a la méiose et le crossing-over) mais lors de la réparation je ne comprend pas pourquoi des mutations surviennent.
Merci
Les bactéries ne font pas de méiose ni de crossing-over (puisqu"il n'y a qu'un seul chromosome). Mais il y a des insertions/délétions, des transpositions, des mutations ponctuelles et même de la recombinaison (conjugaison). Je ne sais pas si certains de ces phénomènes sont liés à la réparation de l'ADN.
La réaction chimique en question est la formation de nouvelles liaisons phosphodiester entre les nucléotides d'une même chaîne. Tu sais que tu peux lier n'importe quel dNTP à n'importe quel dNTP. Entre les nucléotides de deux chaînes (une paire de bases), ce ne sont que des liaisons hydrogènes qui s'établissent d'elles-mêmes, sans réaction chimique catalysée par une enzyme. Les appariements les plus stables sont les Watson-Crick (ou canoniques, c'est pareil) que tu connais : AT et GC. Mais ce n'est pas pour ça que les autres n'existent pas ou sont impossibles à former ! Si un mauvais dNTP est incorporé, et s'il n'y a pas de correction, tu te retrouves avec une paire de bases non canonique mais qui s'établit quand même.
Dalmia
Il y a plein de façon de créer des mutations, pas seulement en mettant la mauvaise base pendant la réplication.
La polymérase peut aussi mettre un rNTP (nucléotide ARN) au lieu d'un dNTP (nucléotide ADN), c'est l'erreur de réplication qui se produit le plus en fait, et comme toute erreur elle doit être réparée, avec une efficacité qui n'est pas de 100%.
Mais tu peux aussi avoir des cross-link et des cassures double et simple brin hors réplication (à cause d'UV ou autres radiations, ou à cause d'agents chimiques).
Et comme la machinerie de réplication, aucun machinerie de réparation n'est infaillible.
Ok je comprend mieux merci.
Mais un truc que je n'ai pas compris avec le cross-link. Ce dernier est la cause de la création d'une liaison covalence entre deux nucléotides situées sur le même brin ou sur deux brins opposé, à cause d'agent extérieur. Mais pourquoi une liaison covalente dans l'adn conduit à la mort de la cellule ?
Merci de votre compréhension !
