Bonjour,
J'aurais une fois de plus besoin de votre aide en Chimie organique.
Je cherche le mécanisme de l'hydrolyse d'une imine. Je n'ai pas trouvé sur le forum, wikipédia en anglais ou sur les cours de Chimie Orga.
J'ai un peu tatonné mais je suis arrivé à quelque chose, dites moi ce que vous en pensez.
Merci d'avance !
c'est l'hydrolyse d'une amide que tu as décrit ! (et bien écrit d'ailleurs...)
Une imine, c'est >C=NR
Ha, autant pour moi, je n'ai pas scanné le bon morceau...
*va se faire un café et puis revient*
Voilà, cette fois c'est bon.
(Désole pour le double post, mais on me dit qu'on ne peut pas éditer plus de 5 minutes après avoir posté...).
en gros c'est cà !
souvent on écrit ce mécanisme en milieu acide en commençant par la protonation de l'imine.
OK, donc c'est le N qui prend un H+ avant l'attaque de H2O, c'est ça ? En gardant toutes ses doubles liaisons, on a donc NH+ jusqu'à la rupture de la double liaison...Et le H+ est régénéré à la toute fin, par la cétone =OH+ qui cède le H+ ?
Merci beaucoup !
oui c'est çà
