TP synthèse de l'aspirine

[hibouinette]

Bonjour,
voilà je suis nouvelle sur le forum et je suis en L2 sciences de la vie à paris 5.

J'ai un TP à 14h sur la synthèse de l'aspirine (TP basique!): acide salicylique et anhydride ethanoique ( solvant:acide sulfurique), donne aspirine et ethanol.

Ma question (qui peu sembler bête!) porte sur ce point: on obtient un solide obtenu par filtration buchner, quel est le composé éliminé ? ( est ce l'anhydride et dans ce cas quel est le mecanisme utilisé pour s'en debarasser). Enfin une derniere question, active t-on le carbonyle de l'anhydride par les protons de l'acide sulfurique qu'on a utilisé comme solvant ?

Merci d'avance.

[HarleyApril]

bonjour
ton équation est inexacte
on obtient l'aspirine et de l'acide éthanoïque (pas de l'éthanol)
oui, il y a protonation de l'anhydride, ce qui la rend plus réactive
par filtration, on sépare le produit attendu de l'autre produit ainsi que du solvant et des réactifs qui auraient eu le mauvais goût de ne pas réagir

bon TP !

et bon appétit en attendant

[hibouinette]

Je te remercie pour ta réponse rapide.J'ai demandé au professeur et le composé eliminé lorsqu'on ajoute de l'eau glacée au solide obtenu on se debarasse de l'acide ethanoique ( pardon pour l'erreur) qui est soluble dans l'eau.

[HarleyApril]

on a donc la même réponse tous les deux
voilà qui me rassure

[songohan91]

S IL VOUS PLAIS AIDER MOI AU SUJET DE QUELLE REACTIFS ON PEUT UTILISER A LA PLACE de anhydride
aider moi les amis

[eliottsilvan]

coucou!
tu peux aussi utiliser de l'acide acetique glacial, mais ton rendement va chuter, etant donné que l'acide acétique, meme glacial, contient de l'eau qui va hydroliser ta reaction plus vite qu'avec de l'anhydride.
a+

[jerohuss]

Le chlorure d'acétyle plutôt que l'acide acétique qui est peu réactif.