Bonjour!
Comment peut on obtenir un aldéhyde (CHO) à partir d'un chlorure d'acide (COCl). Quel est le catalyseur et la reaction?
Merci de votre aide!
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Note de la modération : Merci d'utiliser des titres qui contiennent un minimum d'information.... "?" n'est pas très explicite. Je le change
Dernière modification par deep_turtle ; 18/02/2005 à 13h29.
Il suffit de mettre ton chlorure d'acyle en milieu aqueux, par contre, je saurai pas préciser les conditions de pH...
Salut,
je voudrais pas jouer les rabat-joie mais il me semble que l'hydrolyse d'un chlorure d'acyle donne un acide carboxylique et pas un aldéhyde
Pour former l'aldéhyde on met le chlorure d'acyle en présence d'H2, en utilisant du palladium de Lindlar comme catalyseur.
Quant au mécanisme...mon dernier cours d'orga remonte un peu trop pour que je m'en souvienne
Autant pour moi, tu as tout à fait raison Djef !! J'ai donné le mécanisme pour l'acide carboxylique, j'ai pas pris la peine de bien lire l'énoncé...
Bonjour
C'est la réaction Rosenmund en utilisant H2/Pd-BaSO4.... Il ne faut pas que l'aldéhyde formé soit trop facilement réductible, sinon on se retrouve avec l'alcool.
je pense ke c'est une reduction par H2 avec un catalyseur: le palladium
ludi
Pourquoi ne pas tout réduire en alcool avec LiAlH4 par exemple, puis oxyder l'alcool en aldéhyde avec le réactif de Sarret : CrO3/ Pyridine
Si c'est possible, il vaut mieux faire la réaction en une seule étape qu'en 2.
Ne pas oublier que le rendement total de deux réaction à la suite qui donnent 70% chacune est seulement de 49% ...
Et en plus une réaction unique, ça coute moins cher, ça prend moins de temps et eventuellement ça polue moins.
