trans but-2-yne, cis but-2-yne???

[invite780a2d88]

bon je cherche les produit du but-2-yne avec un solvant de KMn04 ... on obtient des acides selon la théorie mais le hic c'est que dans différents énoncés, on utilise du trans but-2-yne et du cis-but-2-yne.

a mes yeux, ca ne fait aucun sens parce que la notation cis/trans est utilisée uniquement dans le cas ou on a des liaisons pie pour les alcènes

voila les différentes réactions (je cherche les produits)

But-2-yne + KMnO4 concentré ----- > ici je présume que les produits sont 2 molécules de CH3-COOH

trans But-2-yne + KMnO4 concentré -----> ?

cis But-2-yne + KMnO4 dilué -------> ?

Cis But-2-yne + KMnO4 + O3 en milieu oxydant -----> ?


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[invite017ef2e4]

Euh, vu l'heure j'ai pas le temps d'analyser beaucoup j'ai envie de dormir, mais déjà première chose :

Il existe le but-2-yne mais c'est tout. Pas de cis ni de trans. La fonction alcyne est très rigide et dans le cas présent ta molécule est linéaire avec donc des angles de 180° entre les atomes de carbone.

Donc oublie le coup du cis/trans

Pour le reste En condition dilué tu arriveras probablement a une dihydroxylation de ta triple liaison pour former un diol avec entre les deux hydroxyles une double liaison (donc en équilibre avec une cétone alpha hydroxylée)

Enfin, KMnO4 et O3 sont des oxydants, donc je ne sais pas trop là, a mon avis tu obtiens encore et toujours les acides carboxyliques comme pour ta première réaction.