Integration relative dans le cadre du RMN?

[Vishnu]

Bonjour a tous,

Quand on un spectre RMN, y a t-il un rapport entre les integrations relatives d'un pic et le nombre de protons "caracterisés" par ce pic?
Si oui, lequel?
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[neradol]

oui il y a un rapport. tu peux en faisant la somme de toutes les intégrations et, si tu connais la masse molaire de ton composé, en déduire combien d'hydrogènes correspondent à ce pic.
si tu prends le 2chloropropane. tu auras comme pics, j'imagine un doublet vers 1-2 ppm et un septuplet vers les 4ppm.
en utilisant l'intégration tu devrais trouver que la valeur de l'intégration 6x plus grande pour le doublet comme il y a 6 protons contre un seul pour le septuplet.

tu vois ce que je veux dire?

[MaximeV]

Une autre façon de faire qui est fiable pour beaucoup de molécules relativement simple:

Tu additionnes la valeur de chaque intégration, puis tu divises par la plus petite intégration. Tu vas arriver à un nombre près d'un entier qui correspond à un multiple du nombre de protons dans la molécule.

Par exemple tu as les intégrations suivantes

un pic avec une intégration de :
21 mm
41 mm
10 mm
31 mm

Tu additionnes le tout: 103 mm
Tu divises par l'intégration la plus faible, soit 10 mm
tu obtiens 10,3, ce qui indique que tu as:
10, 20, 30... Hydrogènes. Plus souvent qu'autrement, ce nombre correspond au nombre d'hydrogènes directement dans la molécule, à moins d'avoir des alcanes ou des molécules symétriques.

[HarleyApril]

si tu prends le 2chloropropane. tu auras comme pics, j'imagine un doublet vers 1-2 ppm et un septuplet vers les 4ppm.

coquille :

ce devrait être un quadruplet, les protons des deux méthyles sont équivalents

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[neradol]

Oui, bien sûr!

Je devais être fatigué!