dichloromethane
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dichloromethane



  1. #1
    invite7909b7dc

    dichloromethane


    ------

    bonjour,

    penser vous que lors d une extraction ether / noix de muscade on puisse remplacer l ether par le dichloromethane si oui pourquoi? si non auriez vous une suggestion pour un autre solvant?

    -----

  2. #2
    shaddock91

    Re : dichloromethane

    Bonjour

    Attention la noix de muscade possède des propriétés que je ne décrirai pas ici, c'est un TOXIQUE assez puissant.

    Extraire ses alcaloïdes (trimyristine), dans quel but ?
    Dernière modification par shaddock91 ; 02/12/2005 à 17h43.

  3. #3
    invite73061056

    Re : dichloromethane

    le dichlo peut provoquer des émulsions dans certain cas.
    Mais la différence principale est la densité:
    Avec l'ether ta phase orga sera en haut
    Avec le dichlo en bas.

  4. #4
    persona

    Re : dichloromethane

    Shaddock, je ne comprends pas ta remarque. La trimyristine n'est pas un alcaloïde, mais simplement un corps gras. C'est le triester du glycérol et de l'acide myristique (acide tétradécanoïque). Cette manip est utilisée dans les TP des débutants en chimie organique parce que c'est l'une des extractions les plus simples d'un produit naturel. La trimyristine n'est absolument pas toxique : les substances toxiques de la noix muscade sont la myristicine et l'élémicine, qui sont en quantité beaucoup plus faible que la trimyristine et qu'on élimine lors de la recristallisation de la trimyristine dans l'acétone.

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    shaddock91

    Unhappy Re : dichloromethane

    Mille excuses, j'ai fait la confusion entre trimyristine et myristicine, tu as 100% raison, d'autant plus que nous avions déjà traité le sujet il y a quelques mois...

  7. #6
    invite57fc1c45

    Re : dichloromethane

    quelle est le rôle de dichlorométhanelors de l'extraction?

  8. #7
    molecule10

    Re : dichloromethane

    Bonjour sandrine1609 : J'imagine que ton extraction s'effectue dans un appareil de Soxhlet . Le choix du solvant va dépendre des produits d'extraction : ( produits polaires ou non polaires ). L'éther est un très bon solvant ,

    ensuite éther de pétrole ou pentane ( solvant non polaire ) . Le dichlorométhane , l'acétate d'éthyle , le méthanol ( solvant très polaire ).

    il faut aussi regarder le point d'ébullition des solvants car il peut y avoir éventuellement une modification chimique par la température d'ébullition .

    Bonnes salutations.

  9. #8
    molecule10

    Re : dichloromethane

    Bonjour persona : la myristicine et l'élémicine ne sont pas du tout des alcaloïdes ( voir référence http://commons.wikimedia.org/wiki/Ca...nes?uselang=fr et sur Google ).

    Bonnes salutations.

  10. #9
    mach3
    Modérateur

    Re : dichloromethane

    Vous regardez les dates des posts les gens? non? ben vous devriez...

    m@ch3
    Never feed the troll after midnight!

  11. #10
    molecule10

    Re : dichloromethane

    Bonsoir mach3 : remarque : je ne comprend pas pourquoi le message est soit daté du 0,2.12.2005 et q'uil apparait maintenant d'après la date ? d'hier ou d'aujourd'hui !!

    Bonnes salutations.

  12. #11
    mach3
    Modérateur

    Re : dichloromethane

    Regarde plus attentivement les enchainements de posts et leurs dates. Quelqu'un à réveiller le fil au bout de 7 ans, pour poser une question en rapport avec le titre (mais qui n'a que peu de choses à voir avec le topic...), du coup ça a fait remonté le vieux sujet au sommet de la section.

    m@ch3
    Never feed the troll after midnight!

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