formation de l'imine par condensation aide moi svp !!
Bonjour,
Je suis entrain de regrouper des infos pour la synthèse d’imine par condentation ,si vous connaissez les conditions de synthèse de ce molécules pourriez vous me les donner svp ? mais avec des reference pour le mémoir de fin d'étude
Merci d'avance
La réaction ne présente aucune difficulté. Je propose par exemple à mes élèves le mode opératoire suivant :
Dissoudre 1.5 g de para-toluidine dans 15 mL éthanol. Ajouter lentement 3 mL de salicylaldéhyde en agitant. Attendre 10 minutes. Refroidir au bain de glace. L'imine forme un précipité jaune or bien cristallisé, qu'on peut filtrer sur Buchner. On peut le recristalliser dans l'éthanol. Je n'ai jamais eu d'ennui, parfois des retards de cristallisation.
Bonsoir
La formation des imines est une succession d'équilibres.
Amine + carbonyle = hémiaminal = imine + eau
Pour observer la formation de l'imine, il faut déplacer les équilibres.
Dans le cas que propose moco, l'imine précipitant, ça fonctionne tout seul.
Sinon, on peut ôter l'eau (par exemple avec un azéotrope) ou bien mette un des réactifs en excès.
Notons enfin que la première étape est favorisée par une amine non protonnée (pH basique) alors que la seconde est favorisée par un milieu acide. Il y a donc un optimum qui se site le plus souvent vers pH 4.
Tu retrouveras tout ça dans tous les livres de chimie organique et sur les sites figurant dans la bibliothèque de chimie (en tête du forum).
Il y a également tout un tome d'organic reactions dédié à l'amination réductrice avec les borohydrures si tu as accès à une bibliothèque universitaire.
Cordialement
Re : formation de l'imine par condensation aide moi svp !!
slt mercii bcp, mais Je veux connaître les étapes (la réaction et leur mécanisme) de la formation de l'imine par condensation ,J'ai trouvé des informations sous forme de pdf mais ya pa des réference ,puisque mon professeur m'a demandé de source pour un protocole d'obtention du diplôme
Exp 6.pdf
Bonjour. Tu peux aussi rechercher à "bases de Schiff", azométhines ...
Bonjour
Vu que ton imine est ensuite réduite par le borohydrure, une référence adéquate est :
Baxter, E. W. and Reitz, A. B. 2004. Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents. Organic Reactions. 1–714.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1...59.01/abstract
Cordialement
Re : formation de l'imine par condensation aide moi svp !!
merciiiiiiiiii à tt
