Mécanismes réactionnels en chimie organique
Bonjour,
J'ai besoin de votre aide car je ne parviens pas à distinguer les différents mécanismes réactionnels impliqués dans une réaction.
Quelle méthode existe pour parvenir,à vue d'oeil, à distinguer une addition nucléophile, d'une substitution nucléophile, d'une élimination d'une addition electrophile.. ?
Merci d'avance pour votre aide !!
Bonjour,
Pour répondre à ta question :
-Dans une addition nucléophile, un nucléophile (et donc une base de Lewis ou Bronsted), attaque un électrophile. Là où cela se différencie d'une substitution nucléophile, c'est qu'il n'y a pas départ d'un groupe partant.
Un exemple est l'addition d'un magnésien (R-MgX) sur un aldéhyde ou une cétone.
-Dans une substitution nucléophile, un nucléophile attaque aussi un centre électrophile. Cependant, il y a départ d'un groupe partant. Cela est typique des groupements comme les halogénures, ou encore les esters de sulfonyle (R-SO3-R')
Un exemple est l'attaque d'une amine sur un bromure d'alkyle.
-Dans une élimination, on a formation d'une double-liaison. Cela se produit sur une molécule qui possède un bon groupe partant, en présence d'un acide ou d'une base.
-Finalement, dans le cas d'une addition électrophile, on transforme une liaison double en deux liaisons simples : cela se passe surtout dans les alcènes.
Merci pour ta réponse si rapide ! je pense mieux comprendre maintenant !
