Bonsoir,
J'aurai aimé comprendre la protonation des aminés. En effet je sais qu'à ph physiologique les amines sont protonées . Ce que je ne comprends pas c'est comment savoir si tel ou tel azote sera protonee quand il s'agit par exemple d'Amine primaire , secondaire, tertiaire, si l'azote est lié a un carbonyle , ou s'il est proche d'un cycle aromatique.
Pour répondre à ta question, il faut connaître le pKa ou le pKb de tes amines.
On ne dispose ni du Pka ni du pkb lors de l'épreuve. En effet nous avons juste 4molecules , certaines ont des Amiens primaire, d'autres secondaires, d'autre tertiaires, certaines on un N dans un cycle non aromatique, une autre a un NH lié à une chaîne carbonée et une foction carbonyle. Il est juste indiqué "dites lesquelles de ces structure font des liaisons ioniques , en sachant que les amines sont protonées a pH physiologique" mais sans savoir quelles amines
Le "NH lié à une chaîne carbonée et une foction carbonyle" que tu décris me semble être une fonction amide. Celle ci n'est pas protonable. Sinon, toutes les amines peuvent être protonables si le pKA de l'amine est plus faible que celui de ta source protique
Bonjour
Si c'est pour le PACES, tu ne devrais pas sortir des cas suivants :
Amines aliphatiques => protonées
Amine type aniline (à côté d'un aromatique) => non protonée
Amide (N-C=O) => non protoné
Sulfonamide (N-SO2) => non protoné
Cordialement
Merci beaucoup pour vos réponses .
C'est pour la 3eme année de pharma
