..encore un joli petit paquet...
Pour la synthèse du trans stilbène, on est arrivé au mélange d'isomères(trans stilbène et cis-stilbène), on y introduit un cristal d'iode et on chauffe à reflux pdt 1h pour isomériser (de Z vers E ).
Pourquoi cette isomérisation est nécessaire ?
Quelle est la réaction ?
Comment comparer la stabilité relative de ces isomères ?
Nous SECHONS !!!
Bonjour,
Petite question, par quel moyen synthétises-tu ton stilbène ? Réaction de Wadworth Horner Emmons ?
Si tu fais une dihydroxylation asymetrique par la suite, il faut que ton composé ne soit pas un mélange sous peine de compliquer tes spectres et séparations !
La curiosité ne favorise que les esprits préparés
Merci WestCoast85,tu nous es fraiment d'une grande aide !
on synthetise le trans stilbène par réaction de Wittig
