bonjour tous le monde j'aimerais avoir un renseignement, mon bébé est parti rejoindre les anges a 1mois 1/2 de vie, il a eu une cytopathie mitochondriale, nous na savons tjs pas de quel syndrome, ni de quel complexe, les medecin lui on prélévé un bout de peau, de coeur, de foie, de rein après son décès, pour "nous donner plus de chance" de connaitre le gène mutateur.

Mais la chose que je me demande, c'est si jamais je tombe enceinte alors qu'on a toujours pas de résultats, y t-il ne serait-ce qu'un petit moyen de trouver quoi que ce soit pendant la grossesse?????
Notre bébé lui avait un taux de lactates trop élevés, et quand j'ai demandé au médecin si je tombait enceinte et qu'on avait rien retrouvé que une amniosynthèse ne servirait à rien vu kon ne saurait pas d'ou ça venait, et il m'a repondu que pas forcément des fois il y avait kan mm des moyens de vois a peu près si il y avait des ptit signes

Alors j'aimerais savoir si quelqu'un pouvait m'éclairer un peu sur ce sujet

merci beaucoup
bizzzzz