La sclérose en plaque SEP

[myoper]

je viens de tomber sur un article qui signale l'inefficacité de ces traitements jugés trop onéreux au royaume uni....est ce le prix? ou l'efficacité??
a qui faire confiance???

Bonsoir.
Les anglais ont une attitude très économe vis à vis de la médecine. Par contre, l'efficacité d'un médicament n'est jamais totale.
Quelques liens rapides pour vous faire une idée :
http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/...C500029423.pdf
http://mssociety.ca/fr/recherche/med...t-sept03Fr.htm
https://www.em-consulte.com/article/103888
http://www.informationhospitaliere.c...e-plaques.html
http://www.lasante.net/dossiers/avonex.htm

Faite confiance à votre neurologue ou changez en ; la médecine, c'est d'abord une relation de confiance.

[flipo2]

Bonsoir.
Les anglais ont une attitude très économe vis à vis de la médecine. Par contre, l'efficacité d'un médicament n'est jamais totale.
Quelques liens rapides pour vous faire une idée :
http://www.ema.europa.eu/docs/fr_FR/...C500029423.pdf
http://mssociety.ca/fr/recherche/med...t-sept03Fr.htm
https://www.em-consulte.com/article/103888
http://www.informationhospitaliere.c...e-plaques.html
http://www.lasante.net/dossiers/avonex.htm

Faite confiance à votre neurologue ou changez en ; la médecine, c'est d'abord une relation de confiance.

merci pour la documentation c'est encourageant....j'ai commencé mon traitement cele se passe relativement bien un peu de fatigue et des douleurs musculaires pendant 2 jours....

[ENERGIEZEN]

Bonjour,

Vous avez complètement raison, les médicaments c'est vrais dans l'urgence sont une bonne aide mais contribue hélas souvent à cacher une vérité ou des vérités qui ont fait que la maladie s'est déclenchée. Il faut comprendre pour pouvoir traiter, c'est nécessaire, sachant que les chocs spychologique génèrent les maladies.

[ENERGIEZEN]

Bonjour,

Malheureusement, nous vivons dans une société qui juge en permanence et cela sans savoir. Je traite une patiente qui a une sclérose en plaque depuis plus de 20 ans et il est vrai que ce symptome est vraiment handicapant. Je l'a soigne par les énergies, et surtout je cherche la cause du choc qui a déclenché la maladie. Des résultats surprenants voies le jour régulièrement.
Bien à vous

[Oliviero_igx]

Bonjour,

Non cette maladie ne se transmet pas, elle se développe suite à un choc, nous avons tous à notre naissance une faiblesse neurologique ou autre qui se développera peut-être suite à un gros chos psychologique. Aucun médecin n'en parle et pourtant cela a été avéré.

Source ?

:

et surtout je cherche la cause du choc qui a déclenché la maladie.

ben en 20 ans c'est pas du luxe de toujours chercher ...

[dane04]

je vais mieux depuis mon opération du 12juillet ma sep était due a une jugulaire qui marchait mal et maintenant j ai plein d améliorations..je marches bien ,je manges bien...et pourquoi etre obligée d aller en belgique pour se faire opérer?
c est big pharma?

[myoper]

...et pourquoi etre obligée d aller en belgique pour se faire opérer?
c est big pharma?

Que les thérapeutiques soient physiques, chimiques ou psychologiques, ne sont normalement admises que celles qui ont fait suffisamment la preuve de leur efficacité (malgré ça, il s'en trouve encore qui n'ont aucune ou très peu de preuves) et celle-ci n'en a pas à ma connaissance (donc je lirais avec plaisir des liens vers des études valides qui montreraient le fait).

[dane04]

le chirurgien belge m as dit en france ils veulent comprendre et moi je me suis aperçu qu il y a des améliorations apres !!il est dommage que la santé soit dominée par les grands groupes pharmaceutiques!!

[myoper]

... je me suis aperçu qu il y a des améliorations apres !!

Jusqu’à preuve du contraire, ça s'appelle une coïncidence et ça fait plusieurs dizaines d'années qu'on ne soigne plus de cette façon sinon on en serait encore aux passes "magiques".
Si les Belges veulent faire n'importe quoi, c'est leur problème mais ce n'est pas pour ça que les autres devraient en faire autant. Il se trouve que même sans comprendre, il faut, au minimum, qu'une thérapeutique ai quelques preuves de son efficacité et non pas quelques coïncidences sans valeur scientifique qui pourraient se produire encore moins souvent que l'effet placébo.

il est dommage que la santé soit dominée par les grands groupes pharmaceutiques!!

D'une part, il y a les mêmes médicaments fournis par les mêmes firmes en Belgique et d'autre part, ça n'a strictement aucun rapport (il y a certainement plus de chirurgiens et de chirurgie en France qu'en Belgique) : c'est ce qu'on appelle un amalgame qui sert a faire un sophisme.

[dane04]

dans mon cas il n y as pas de médicament pour ma sep primaire progressive..ma jugulaire etait bouchée..pour le moment j arrives a marcher droit je ne fais plus de fausses routes

[myoper]

Il existe des traitements pour les SEP (qui sont, en général, toutes "progressives" et "lésion primaire" veut en général dire que c'est la première lésion observée de la maladie donc s'il était démontré qu'une jugulaire avait un problème qui causerait une SEP, celui-ci représenterait la lésion primaire et la SEP serait secondaire) mais aucune étude scientifique n'a montré de lien avec les jugulaires (qui, lorsqu'elles sont bouchées, provoquent leurs propres signes ou lésions neurologiques).
Mais si des études récentes ont montré un lien et si d'autres études ont évalués de tels traitement chirurgicaux, je serais intéressé de les lire.

Je suis heureux que certains de vos signes cliniques s’amendent mais cela ne signifie pas qu'il existe une relation de cause à effet, d'autant qu'une occlusion jugulaire va provoquer ses propres troubles neurologiques qui n'ont rien à voir avec la SEP mais vont quand même s'y surajouter.

[dane04]

en tout cas on ne peut plus se faire opérer en france...les neuros travaillent pour trouver des médocs...et j ai payée pour me faire opérer a l étranger c est pas normal!!

[myoper]

en tout cas on ne peut plus se faire opérer en france...les neuros travaillent pour trouver des médocs...et j ai payée pour me faire opérer a l étranger c est pas normal!!

C'est non seulement normal mais aussi souhaitable car il est hors de question que la solidarité nationale paye des interventions qui correspondent a certaines croyances des patients et n'ont, par ailleurs, aucune bases scientifiques mais surtout, aucune preuve d'efficacité quelconque.

Ce n'est pas plus utile que vous faire greffer vos orteils sur la tête.

Ensuite, les neurologues "ne travaillent pas pour trouver des médocs", certains le font et d'autres ne le font pas et les neurochirurgiens, eux, cherchent des voies chirurgicales mais tous vont proposer des options thérapeutiques qui ont obtenus un certain nombre de preuves et votre chirurgie n'en fait pas partie.
A chacun son travail : la neurologie est une spécialité médicale et la neurochirurgie une spécialité chirurgicale. C'est comme si vous reprochiez à votre boulanger de vendre du pain.
Ce n'est donc pas la peine de vous répéter, on a très bien compris que vous voudriez que le système et les médecin français fassent ce que vous voulez, comme vous voulez et on vous fera toujours cette même réponse jusqu’à ce que certaines preuves soient apporter.

[dane04]

désolée je n aimes pas parler des neurologues qui mettent le s batons ds les roues des quelques angiologues qui peuvent nous opérer

[myoper]

Personne ne mets de bâtons dans les roues de personne : c'est une nouvelle croyance de votre part, chaque médecin exerce en toute indépendance mais il leur est déconseillé de faire n'importe quoi.
Ce n'est pas en répétant ces croyances qu'elles deviendront vraies (enfin, il y en a qui le croient et ils appellent ça des prières mais ce forum n'est pas fait pour ça).