Bonsoir tout le monde
Svp pourriez-vous m'expliquer le fait que la biodisponibilité de la voie intraveineuse est à 100% ; en pharmacocinétique le modèle à deux compartiments décrit bien qu'il ya deux processus : la distribution et l'élimination .
Donc ma question est sur quelle base on s'est dit que la biodisponibilité de cette voie est complète ( 100%) ?????
Je constate une contradiction entre ces deux notions !
Merci de me répondre
Bonsoir.
C'est parce qu'il est injecté directement dans la circulation sanguine ( là où doit aboutir la molécule active pour agir) et n'a pas à subir de processus de diffusion à travers les différentes membranes ( épithélium digestif, rectal, pulmonaire, buccal, lingual...) et qu'il n'y a pas de premier passage hépatique, qui "retient" une fraction plus ou moins importante du principe actif.
Ce cours, ici ; http://www.chups.jussieu.fr/polys/ph...cinetique.html détaille tout ça.
"mal nommer un objet, c'est ajouter au malheur de ce monde". Albert Camus
Oui évidement ! Mais dans le modèle ouvert à deux compartiments c'est à dire un compartiment central et un autre périphérique ; ce qui explique qu'il y aura distribution ; alors comment expliquez-vous le processus de distribution dans ce cas ( administration intraveineuse dans un modèle ouvert à deux compartiments ) ???
Bonjour.
En ce qui concerne la biodisponibilité, en voici la définition:
Une IV donne donc, par définition, une biodisponibilité de 100%.La biodisponibilité se définit comme étant la fraction de la dose de médicament administré qui atteint la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l’atteint.
Je me suis permis ce rappel parce que je ne comprend pas la question et son rapport avec la distribution (le fait que ce produit pénètre plus ou moins certains tissus en dehors de la circulation sanguine) et l'élimination (sa transformation et son éjection en dehors de l'organisme).
