Sclérose latérale amyotrophique

[inviteead7dfd4]

Voila cela fais plusieurs forum ou je poste cette question, mais personne ne repond pouvez vous m'aider ??

Bien je voulais savoir si d'apres vous la sclérose latéral amyotrophique était une maladie héréditaire ou non ??
svp c urgent !

[inviteead7dfd4]

aidez moi svp !

[invite36366388]

Bonjour

Pourquoi ne pas tout simplement chercher sur google ?

http://www.caducee.net/DossierSpecia...otrophique.asp

Le stress oxydatif
Il existe une forme familiale de la SLA. C'est une affection héréditaire transmise sur un mode autosomique dominant et cliniquement impossible à distinguer d'une SLA sporadique. A noter qu'il existe aussi une forme récessive de SLA génétique : elle débute dans l'enfance et se caractérise par une survie plus prolongée.
Il y a quelques années, l'étude des cas familiaux a permis la découverte d'un mécanisme impliqué dans la maladie : le stress oxydatif. On a découvert que des formes familiales étaient dues à des mutations du gène de la superoxyde dismutase (SOD) cuivre/zinc. D'après les dernières recherches, l'accumulation de la forme mutée de ce gène impliqué dans environ 2,5 % des formes familiales de SLA serait à l'origine des symptômes de la maladie par acquisition d'une fonction nouvelle toxique. Les processus soupçonnés : toxicité des ions cuivre ou zinc révélée par la mutation, intervention de la SOD mutée dans certains mécanismes apoptotiques.

[inviteead7dfd4]

dans la région ou je suis le cuivre et le zinc sont beaucoup plus elevée, cela pe il dire que la forme de Sclérose ( de mon grand pere a la base ) pe avoir des conséquences sur moi aussi ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite36366388]

Tu as l'air un peu en panique.

As-tu lu le lien que je t'ai donné ?

[inviteead7dfd4]

oué je l'ai lu, mais j'ai appris il y a pa longtemps que je pourrai etre atteint de la meme maladie que mon grand pere, et croyais moi...
... c'est terrible !

[invite36366388]

Je comprends que ce soit dur mais il ne sert à rien de paniquer comme tu le fais.

Dans quelles circonstances l'as-tu appris ?

[inviteead7dfd4]

par rapport au symptome de plus en plus frequent, mais bon rien n'est encore sur

[invitef88c967c]

jaimerai avoir d temoignage de persone ayan cette maladie -a kel age c l declarer -a telle progresser vite etc jvs remerci davance

[kinette]

Bonjour,
As-tu consulté la charte du forum? (pas difficile, elle est accessible en cliquant sur le mot "charte" dasn la barre orange en haut).
Je suppose que non...
Quand tu l'auras consulté, tu sauras qu'on demande un minimum d'efforts aux forumeurs pour la rédaction de leur messages, et notamment d'éviter le langage SMS.
Merci de ta compréhension et pour tes futurs efforts.

K.

[invite1d8af88a]

Salut,
j'ai une personne de ma famille qui est décédé suite à une SLA, sa maladie s'est déclenché à 50 ans, il est décédé à 51ans. Mais la SLA (sclérose latéral amyotrophique) ou maladie de charcot est maladie dégénérative du système nerveux de raison inconnu, ce n'est donc pas une maladie héréditaire.

A ne pas confondre avec la maladie de charcot marie tooth, qui est une maladie héréditaire avec des symptomes similaire mais "carement moins fort".

Voila j'espère avoir répondu à ta question!

[invite73c2bf29]

Salut,
j'ai une personne de ma famille qui est décédé suite à une SLA, sa maladie s'est déclenché à 50 ans, il est décédé à 51ans. Mais la SLA (sclérose latéral amyotrophique) ou maladie de charcot est maladie dégénérative du système nerveux de raison inconnu, ce n'est donc pas une maladie héréditaire.

Euh...

Si je suis ce site, il y a des formes héréditaires (5%).

Si je suis mon vademecum clinique, y'en a aussi (10%).

Si je suis cet autre site, y'en a encore (5 à 10%).

Et c'est bien spécifié sur la maladie de Charcot, et non Charcot Marie-Tooth. Alors ?

[invite53e9395c]

Mon pere est atteint de cette maladie depuis bientot 2 ans, il l'a declaré a 48ans, il existe bien des formes hereditaire de la maladie mais dans très peu de cas, les medecins considerent la SLA hereditaire si plusieurs membres de ta familles en ont été atteint, mais j'ai entendu dire que des tests existaient (prise de sang je suppose) mais je ne pense pas que la maladie peut etre decelée avant les premiers symptomes.

[invite787bc5d1]

Bonsoir,

On parle de forme familiale dans 5% des cas.
Si tu veux en savoir plus, voilà une association de malades active avec un forum animé.
www.lespapillonsdecharcot.com

[invite7e278a55]

comme je le dis sur un autre message .. ma mère est morte de cette maladie...et j'ai la meme angoisse.. apprendre que je porte la maladie.. mais on m'a dit que en effet il n'y "que" 10% de possibilités que ça soit héréditaire... en attendant je ne suis pas rassurée je l'avoue...
si je me souviens bien les premiers symptomes de ma mère.. elle avait des sortes de vertige (on croyait qu'elle avait des mini attaques du a son diabète) et tombait fréquemment...et peu a peu son coté gauche se paralysait.. jambes et mains... tout le coté peu a peu s'atrophiait... et sa parole était de moins en moins audible.. on la comprenait plus...et elle avait de gros soucis pour manger.. problèmes de déglutition.... son corps peu a peu se raidissait.. se paralysait... par le coté gauche... vint un jour ou elle n'a plus pu marcher sans béquilles puis vint le déambulateur et trés vite le fauteuil roulant.. puis l'hopital car elle s'étouffait et a la noel 2003 elle a pris le lit et n'en est plus sorti.... jusqu'a son décés en mai 2004.... elle est morte dans son sommeil (heureusement) d'après les docteurs d'un arret cardiaque.. sinon elle aurait pu vivre encore quelques mois mais vu le calvaire qu'elle endurait ... la mort a été une vraie bénédiction....
je ne sais pas si on peut dire de façon fiable si quelqu'un peut développer ou non la maladie si des membres de sa famille l'ont eu.. je n'ai pas encore pu me résoudre a essayer de savoir....

[invite67415627]

Mon père est mort de cette maladie à 50 ans. Ses parents sont décédés sans avoir été atteints. Sa maladie s'est déclarée vers 44 ans. Mon frère aîné en est mort également à 53 ans. Il était au bout du monde avant de revenir en France et je ne sais pas précisément quad elle s'est déclarée pour lui, mais je suppose vers 44 ans également.
Il ne fait donc aucun doute qu'il existe un caractère héréditaire. Pour ma part j'ai 58 ans et je n'ai pas de symptômes. J'ai également deux soeurs de 53 et 44 ans qui pour le moment se portent bien. Il y a certes une épée de Damoclès qui fait peur, que dis je , qui terrorise quand on a pu observer les effets de la maladie; d'autant que l'on doit penser à ses propres enfants.
Pour le moment elle est incurable. Rien ne sert de se faire diagnostiquer. Ce serait entrer dans un couloir encore plus terrorisant en cas de résultats positifs.

[mh34]

Bonjour, bienvenue sur les forums de FS.

Ce serait entrer dans un couloir encore plus terrorisant en cas de résultats positifs.

Vous avez tout à fait raison.
C'est d'ailleurs l'avis du conseil national de l'ordre des médecins et aussi du comité consultatif national d'éthique, ainsi que des soignants en général.
Bon courage à vous et à votre famille.

[invite5e57c656]

Il existe certaines formes génétiques de la SLA (gènes SOD) mais ce n'est pas toutes les formes c'est juste une petite partie, l'SLA reste une maladie dont l'origine exacte est encore obscure

[invite80bc37d7]

Bonjour à tous et toutes !

Sachez que pour les formes héréditaires de SLA, c'est en général très flagrant !
Un grand parent, une tante, 2 oncles, etc ... d'une même famille sont atteints.

Sinon, visiblement, Il y a un manque d'information sur cette maladie en ce qui concerne certain, ne vous apeurez pas non plus, cela ne changera malheureusement, rien !

Je vous propose de nous rejoindre sur ce forum :

############################## #

Des liens sont présents, et le but est bien de s'entraider, de dialoguer, etc ...

C'est ouvert aux malades naturellement, mais aussi aux conjoints, aux proches, aux aides, etc ...

A très bientôt !

Désolée, nous n'autorisons pas ce genre de lien sur le forum.
Veuillez les mettre dans votre profil.
merci.