Bonjour,
en physique, on a posé l'enthalpie libre égale à H-TS. Très bien.
Mais, à quoi sert cette fonction d'état au juste?
Et qu'en est-il de la relation de Gibbs?

Bonjour,
en physique, on a posé l'enthalpie libre égale à H-TS. Très bien.
Mais, à quoi sert cette fonction d'état au juste?
Et qu'en est-il de la relation de Gibbs?
Salut,
L'enthalpie libre G est principalement utilisée en thermochimie , c'est un critère d'évolution spontané pour une réaction, pour lequel unrG négatif signifie une réaction évoluant dans le sens direct et vice versa.
La relation de Gibbs-Duhem on ne s'en est presque pas servi pour ne pas dire du tout, Van't Hoff est bien plus utilisée ( la aussi en thermodynamique chimique ) .
C'est bien ce que je me disait : ça ne sert pas à grand chose mais c'est à garder en tête au cas où !
Merci.
G est l'énergie qu'il reste (d'où le qualificatif de libre) à un système physique pour amorcer une transformation thermodynamique. Par énergie restante, j'entends quoi. L'energie d'un système physique est son énergie interne U. Si le système subit une pression constante P, il doit utiliser une certaine quantité de son énergie interne pour maintenir son volume V que la pression tente de réduire, il te reste donc comme énergie utilisable à ce moment l'enthalpie H = U-PV. Ensuite si ton système est maintenu à une température T (via contact avec un thermostat), il devra réserver une énergie supplémentaire pour l'agitation de ces constituants microscopiques afin de maintenir une température de T. Donc lorsque la pression et la température sont constantes, l'énergie restante utilisable par le système pour évoluer (se transformer) est G = H-TS = U-PV-TS. G est l'énergie interne que le système est libre d'utiliser pour évoluer, le reste (PV+TS) étant utilisé pour satisfaire les constraintes extérieures.Mais, à quoi sert cette fonction d'état au juste?
U est l'énergie interne que le système peut utiliser lorsqu'aucune extérieur n'est imposée.
H est la partie de U que le système peut utiliser lorsque la pression est fixée depuis l'extérieur (constante donc).
G est la partie de U que le système peut utiliser lorsque la pression ET la température sont fixées.
Dans tous autres cas ces fonctions ne pas de sens physiques.
KB
Trop fort !! j'avais jamais compris la thermo comme çaG est l'énergie qu'il reste (d'où le qualificatif de libre) à un système physique pour amorcer une transformation thermodynamique. Par énergie restante, j'entends quoi. L'energie d'un système physique est son énergie interne U. Si le système subit une pression constante P, il doit utiliser une certaine quantité de son énergie interne pour maintenir son volume V que la pression tente de réduire, il te reste donc comme énergie utilisable à ce moment l'enthalpie H = U-PV. Ensuite si ton système est maintenu à une température T (via contact avec un thermostat), il devra réserver une énergie supplémentaire pour l'agitation de ces constituants microscopiques afin de maintenir une température de T. Donc lorsque la pression et la température sont constantes, l'énergie restante utilisable par le système pour évoluer (se transformer) est G = H-TS = U-PV-TS. G est l'énergie interne que le système est libre d'utiliser pour évoluer, le reste (PV+TS) étant utilisé pour satisfaire les constraintes extérieures.
U est l'énergie interne que le système peut utiliser lorsqu'aucune extérieur n'est imposée.
H est la partie de U que le système peut utiliser lorsque la pression est fixée depuis l'extérieur (constante donc).
G est la partie de U que le système peut utiliser lorsque la pression ET la température sont fixées.
Dans tous autres cas ces fonctions ne pas de sens physiques.
KB(j'ai peut être eu un mauvais cours
)
merci pour ce post je me coucherai ce soir avec une nouvelle vision des potentiels thermodynamiques !
mais pour moi H=U+PV et non H=U-PV
C'est à cause d'une convention de signe différente.H=U+PV et non H=U-PV
KB
En es-tu sûr?
Et ton analyse du terme TS ne colle pas bien avec ce que je crois comprendre.
En particulier il est clair qu'avec thermostat, l'énergie nécessaire pour maintenir le système à la température T est fournie par le thermostat, pas par le système. A moins que je lise de travers la phrase suivante semble contradictoire à ce rôle du thermostat:
Cordialement,[le système] devra réserver une énergie supplémentaire pour l'agitation de ces constituants microscopiques afin de maintenir une température de T
d'après vieux souvenir de cours de thermo, oui. Mais je peux me tromper.En es-tu sûr?
La facon dont je le comprends est qu'une partie de l'énergie interne du système est utilisée sous forme d'agitation thermique, si la température est fixée alors cette quantité d'énergie interne est fixée et n'est donc pas utilisable.A moins que je lise de travers la phrase suivante semble contradictoire à ce rôle du thermostat:
Maintenant je comprends que ca prête à confusion, laisse moi le temps de relire mon vieux cours de thermo.
Oui, moi aussi j'ai H = U + PV et G = H - TS !
Alors, dans ce cas, puisqu'il n'y a plus de signe moins devant PV, où est-ce que la contrainte de pression constante se fait-elle ressentir au niveau de l'énergie potentiellement modélisable ?
C'est bien une convention provenant de la définition de la pression, selon que l'on compte positivement une pression subie ou exercée par le système. Vérifiez quelle convention implicite correspond à votre formule.Oui, moi aussi j'ai H = U + PV et G = H - TS !
Alors, dans ce cas, puisqu'il n'y a plus de signe moins devant PV, où est-ce que la contrainte de pression constante se fait-elle ressentir au niveau de l'énergie potentiellement modélisable ?
Le + signifie reçue et le moins est cédé par le système.
Je ne pense pas.
U, P et V sont des variables d'état d'un système, dont le signe est toujours positif, il me semble. Une variable d'état décrit un aspect du système, pas ce qui est cédé ou reçu.
H = U + PV est une autre variable d'état, qui décrit un aspect du système, pas quelque chose de cédé ou reçu.
L'intérêt de H est dans ΔH, et c'est dans le ΔH que l'on va pouvoir parler de ce qui est reçu ou cédé.
ΔH = ΔU + Δ(PV)
A P constant, ΔH = ΔU + PΔV
C'est le signe de ΔV qui va changer selon que l'on considère le changement de volume du système ou le changement de volume de l'extérieur (qq chose de fourni ou cédé). Un changement de volume de ΔV positif est une diminution de volume de l'extérieur, et donc à P constant PΔV correspond à un travail positif, fourni par le système à l'extérieur.
ΔH apparaît alors comme la somme de la variation d'énergie interne et du travail fourni à l'extérieur via la variation de volume à pression constante.
Le signe opposé donnerait une signification différente.
Cordialement,
OK, cela explique le nom d'"enthalpie" libre puisque c'est presque une enthalpie.
Cependant, je ne comprends pas pourquoi le fait de maintenir une pression et une température constantes fait diminuer l'énergie disponible pour une réaction : par exemple, si l'on chauffe et comprime, l'énergie pour évoluer ensuite à température et pression constantes sera plus importante et donc l'évolution plus facile.
Alors pourquoi y a-t-il des - devant PV et TS ?
Il y a des moins parce que ca "coute" de l'énergie interne au système pour ne pas s'effondrer sous la pression extérieur (ie maintenir son volume) et pour ne refroidir (plus exactement une partie de son énergie interne est alouée sous forme d'agitation microscopique pour assurer une temperature égale à celle appliquée depuis extérieure). En imposant depuis l'exterieur une pression et une temperature constante, on constraint le système à utiliser une partie de son energie interne afin d'assurer que ces deux paramètres sont bien constant. Si au départ j'ai U, en appliquant ces contraintes extérieures, le système n'a plus à disposition que U-PV-TS.Alors pourquoi y a-t-il des - devant PV et TS ?
KB
