Suite à la discution sur le sérieux -ou non- de l'homéopathie, je m'interroge.
En effet, je pensais que pour obtenir une AMM (autorisation de mise sur le marché) un médicament devait avoir moins d'effets secondaires que ce qui existe, et avoir une efficacité prouvée. bref, il doit guérir ou soulager une maladie sans en provoquer d'autre!
Alors si l'homéopathie ne sert à rien, comment se fait-il qu'il y ait une AMM pour tous ces produits (je n'ose écrire médicaments!!)??
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