Exo

[invite546ee68b]

Quelqu'un peut m'aider a le resoudre je comprend rien (celui du haut)
merciiiiiiiiiiii
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[inviteffc67642]

Heu, il te manquerait pas la première partie de l'exo par hasard?
Tu as bien les seq d'oligo, mais pas la séquence initiale de l'ADN à amplifier...

[invite546ee68b]

Ah si ok voila la prmeiere partie

[invite546ee68b]

aussi j'ai un exo ou j'ai deux brin d'ADN (en complementaire) et on me demande lequel est transcrit mais je ne sait pas comment les differencier a par le sens de transcription 5' 3' normalement

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteffc67642]

Coucou

Je réponds pour le premier exo, pour le second, il y a je crois déjà un exo de ce genre qui a été corrigé, avec les sens de transcription. Si tu veux, tu peux aussi poster ton exo à la suite de l'autre s'il ne t'aide pas à comprendre.

Déjà, sais tu ce qu'est la PCR?
Une fois que tu sais ça (c'est en gros ta question 1), il faut regarder les couples d'amorces proposées, une doit être une partie de la région 1 (sense) et une de la région 2 (reverse). Toutes les amorces proposées dans l'exo ne présentent pas les mêmes propriétés (sens d'élongation, endroit d'appariement, taille du fragment amplifié)...

Vas y...

[invite546ee68b]

Donc deja la PCR c'est pas la technique avec les vecteur pour amplifier un signal par clonage d'ADN?

[invite71f23525]

Salut,

Amplifier une séquence d'ADN en la clonant, ce n'est pas de la PCR. Mais on peut faire une PCR sur un clone, bref, je veux pas t'embrouiller donc je te donne directement ce lien sur la PCR. Tu verras c'est très complet, mais la définition générale est bien là et t'aidera sans doute à comprendre, sinon reviens ici, quelqu'un t'expliquera bien (moi peut-être )

Greg

[inviteffc67642]

AU fait, tu fais quelles études Parmy?
Ce sera plus simple pour répondre

[invite546ee68b]

je suis en L1 SV, donc si j'ai bien compris du peut de temps que j'y ai passer la PCR c de la multiplication d'ADN controlé

[inviteffc67642]

Voilà.
Tu prends deux amorces.
Une en 5'->3' en amont de ton ADN à amplifier dans le sens, et une en 5'->"' en aval, en sens inverse...
Le fragment contenu entre les deux va être donc amplifié spécifiquement par cette réaction de polymérisation en chaine qui s'effectue à différentes température (je te passe les détails de température d'appariement, élongation et séparation des brins)...
Donc pour ton exo, les paires d'amorces sont différentes, elles donneront des fragments d'adn de tailles différentes, voire pas, c'est "juste" une application pour voir si tu as compris comment faire des amorces et la manip en elle même...