voici mon énoncé :
2 individus A et B, souffrent de l'albinisme. cette maladie est caracterisée par l'inactivité d'enzymes. En effet, chez un individu normal, une premiere enzyme , E1 est assuré de transformer une molécule précurseur, en tyrosine , un acide aminé. Une autre E2, ext chargé de transformer cette tyrosine en mélanine ( a lorigine des pigments de couleurs sur la peau ).
On prend 2 meches de cheveux des individus A et B et on les trempe dans une solution de tyrosine. La meche de lindividu A reste incolore au contact de la tyrosine. Celle de l'individu B se colore ( présence de mélanine ).
** ecrire les genotypes de chaque individu; on appellera par convention E1 les enzymes actives et e1 inactives.
questions personnelles: les cheveux contiennent til deja de la tyrosine ? ou se passe la reaction qui permet la coloration de la meche de cheveux B ? l'enzyme qui permet la coloration de la meche de chx B vient elle des cheveux ou a t'elle été ajouté ensuite ? merci.
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