Bonjour...
A propos du système CMH qui comporte 4 gènes ( A, B ,C,D ) portés par le chromosome 6 et entre lesquels il ne peut y avoir de crossing-over, les enfants d'un couple appartiennent donc tous à 4 génotypes différents possibles autrement dit un enfant a toujours 25 % de chance d'avoir le même CMH que son frère ou sœur .
Je cherche confirmation de la justesse de ce raisonnement .
Merci d'avance .
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