Bonjour,
J'étudie en ce moment quelques généralités sur la drépanocytose, et sur mon cours il est dit que cette maladie est transmise par 2 allèles co-dominants autosomiques.
Pourriez-vous m'expliquer ce que cela signifie en terme d'expression des gènes ? Qu'est-ce qu'engendre la co-dominance ici ?
Merci d'avance!
salut
La codominance dans ce cas est le resultat de l'allele anormal.
En fait l'hemoglobine est un multimere de 4 chaines de globine. Si une d'entre elle n'est pas fonctionnelle (car issue du gène muté) alors cela a une répercussion sur tout le complexe. Et ca entraine que l'hemoglobine dans son ensemble sera moins fonctionnelle.
Du coup quand tu es hétérozygote le phénotype mutant est décelable de maniere atténuée.
YOyo
