Hello
qu'y a t il exactement dans les systèmes de lysats de réticulocytes.
En fait je me pose cette question car serait il possible si in vivo (chez l'homme par ex) une protéine induisent l'augmentation de la stabilité et que cette augmentation soit également présente lors de la mise en commun des systèmes de lysats de réticulocytes donc un à traduit une prot et l'autre l'autre prot???
Merci pour votre réponse
C'est peut être moi qui ai un problème mais je ne comprends rien à votre question. Reste à espérer que quelqu'un réussisse mieux que moi.
Cordialement,
piwi
Je sers la science et c'est ma joie.... Il parait.
Salut
c'est vraiment pas clair! l'augmentation de quoi? la fin de ta phrase ne veux rien dire du tout
Sinon les systemes de reticulocytes sont composés d'hemoglobines, de ribosomes et de quelques ARN (ARNt, ARNm...) tout est précisé dans la notice technique fournie avec le systeme.
YOyo
oui c'est vrai que ce n'est pas très clair! je reprends
donc en fait je voulais savoir s'il y avait les systèmes de dégradation par le protéasome par ex qui était présent ?
et ainsi quand je fais exprimer deux protéines et que l'une inhibe la dégradation de l'autre par le protéasome invivo ceci soit visible dans ces systèmes in-vitro. j'espère être plus clair !
Non, ça n'est pas une chose que l'on teste en traduction in vitro. Pour faire ce genre de choses il faut aller taquiner de la cellule.
Cordialement,
piwi
Je sers la science et c'est ma joie.... Il parait.
Alors comment dois-je interpréter cela :
J'étudie l'interaction d'une enzyme et de son supposé substrat
je fais réaction de transcription traduction in vitro dans mes lysats de réticulocytes pour chacune des protéines.
Puis je les mets en contact et fais une IP.
Je trouve au final plus de quantité de la protéine supposée substrat dans les fractions initiales où j'avais mélangé mes deux fractions d'ivt que par rapport au contrôle où je mets qu'une seule fraction d'ivt. Que dois je en penser?!
