Polymorphisme génétique

[invite457faf68]

Merci de prendre un peu de votre temps pour m'aider à résoudre cet exercice. Qui est en fait un sujet d'un concours en biologie .

Vous amplifiez une séquence de 300 bases d'ADN humain qui peut contenir un polymorphisme génétique responsable de l'apparition d'un site de restriction en position 50 pour une enzyme E.

1) Combien de fragments allez-vous obtenir en électrophorèse d'agarose si vous digérez votre produit de PCR par E dans les cas suivants :

Wild type (sauvage)
hétérozygote
homozygote

Merci encore une fois de répondre rapidement ! messiva
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[invite160a5434]

Bonsoir,

Avant tout, je pense qu'il faut bien relire la question : on ne nous demande pas a quoi correspondent les fragments, mais combien en obtient-on ?

Pour cela il faut bien comprendre ce qu'est un site de restriction, et ensuite l'action de l'enzyme E. Après, ce n'est que de la logique.

Pour la réponse que tu as donné, oui, c'est vrai, mais ça représente les porteurs potentiels des allèles polymorphes de ton gène, mais ça ne réponds pas a la question.

Bonne chance

[invite457faf68]

Merci d'avoir répondu si vite !

Mais ma question consistait à prédire le nombre de restriction par nature de géne !
messiva

[invitec9f0f895]

il faut partir du principe que le sauvage ne contient pas de site de restriction

YOyo

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite457faf68]

YOYO merci pour tes explications !

Si je pars de ce principe que les gènes sauvages n'ont pas de sites de restriction alors pour les génes homozygotes, je peux m'attendre à 4 sites selon les données de l'énoncé et 2 pour les génes hétérozygotes, n'est-ce pas ou je me trompe !

Messiva

[invitec9f0f895]

Salut

Non quand tu coupe un fragment linéaire tu en obtiens 2!
donc pour le wil type tu auras 1 fragment, pour l'hétérozygote on a 3 fragments, et pour l'homozygote mutant ont aura 2 fragments.

Tu sais ce n'est que de la logique, ca pourrait etre des spaghettis ca serai pareil.

YOyo

[invite457faf68]

Bonjour YOYO,

Merci pour tes explications mais il y a une histoire d'allèles homologues (2) pour gène homozygote et et 2 allèles différents pour hétérozygote?

Si tu veux me définir au passage la notion d'allèle, ça serait sympa car c'est une notion un peu lointaine !

Messiva

[invite17a570c1]

Salut,

un allèle est une version d'un gène. Si l'on regarde ton cas, on a un allèle du gène tartampion sur l'un des chromosomes de la paire considérée et un autre allèle du même gène sur l'autre chromosome de la même paire.
Donc, si tu es homozygote pour ces allèles, cela signifiera que les deux seront identiques. Etant donné que tu ne considères qu'un site de restriction par allèle, tu auras 2 sites pour deux allèles identiques.
Etc.

Est-ce que cela répond à ta question?

P.S. Un conseil : avant de faire un sujet d'examen, assure-toi de bien connaître la partie théorique, sinon tu risques de t'embrouiller plutôt correctement