Bonsoir à tous et à toutes,
Voilà ma question :[récapitulation de la conjugaison des souches Hfr] le facteur F (permettant de transcrire des protéines de pilis) se trouve par hasard sur le chromosome bactérien car c'est une séquence dite épisome (qui se déplace sous forme de plasmide ou sous forme intégrée dans le chromosome bactérien). Si c'est le cas, le clivage d'un des 2 brins au niveau de la séquence oriT du facteur F est enclenché, suivi du transfert d'un simple brin contenant un morceau du plasmide F (celui en aval de oriT) et un morceau de chromosome. Pourquoi un morceau ? Car apparement les mouvements aléatoires lors de la conjugaison ne permettent pas de finir complètement ce mécanisme de conjugaison. Dès lors, seul un morceau du facteur F sera transféré à la cellule receveuse. [Question] Donc dans la logique des choses on déduit que soit ces souches Hfr n'auront pas les gènes essentiels pour permettre de coder pour des pilis ( car seulement une partie est transférée ) soit tous les gènes essentiels se trouvent en aval de la séquence oriT et dès lors la cellule receveuse peut coder pour les pili. En réalité, c'est quoi la réponse juste ?
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