Rebonjour !
encore moi, et encore biomol
je voulais savoir en fait, quelle était l'Adn polymérase ayant l'activité de relecture exo 3'-5' ; dans mon cours en fait, j'ai noté Adn polymérase tout court sans I, II ou III ... donc je ne sais pas c'est laquelle
1000 mercis d'avance
et juste pour être sûre d'avoir bien compris:
les topo-isomérases de type I et de type II, on les retrouve et chez les eucaryotes et chez les procaryotes, c'est ça?
et l'Adn gyrase n'est qu'un 2è nom pour la topoisomérase de type II des procaryotes, c'est bien ça?
merci encore!!
Cinq ADN polymérases ont été identifiées chez les bactéries:
Pol I : impliquée dans la réparation de l’ADN. Elle possède les deux activités polymérase 5'→3' et exonucléase 3'→5' (fragment de Klenow), et participe à la synthèse des fragments d’Okazaki. Elle intervient aussi en fin de réplication pour éliminer les amorces d'ARN (activité exonucléase 5'-3').
Pol II : impliquée dans la réplication de l'ADN endommagé et possède activité 5'→3' .
Pol III : c’est la principale polymérase bactérienne qui intervient dans l'élongation de la chaîne d'ADN lors de la réplication au niveau du brin avancé et de la synthèse des fragments d’Okazaki. Elle est constituée de dix sous-unités. On définit une structure minimale (core enzyme αεθ) comprenant une sous-unité α (activité polymérase), une sous-unité ε (exonuléase 3'→ 5') et une sous-unité θ de fonction inconnue. Deux cores (αεθ) et un complexe γ (facteur de chargement) sont maintenus ensemble par l'intermédiaire d'un connecteur, la protéine t.
Pol IV : ADN polymérase de la famille Y.
Pol V : ADN polymérase de la famille Y.
Les ADN-topoisomérases de type I et II sont présentes dans toutes les cellules eucaryotes et procaryotes. Ces enzymes résolvent les problèmes topologiques dans tous les aspects du métabolisme de l’ADN. Cette caractéristique leur donne un rôle indispensable à la vie cellulaire.
Les ADN topoïsomérases (de type I : ADN topo-isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui-ci et en catalysant le passage des segments d’ADN à travers ces coupures avant de les refermer. Elles permettent notamment d'ajouter et d'enlever des supertours dans les molécules d'ADN. Elles jouent un rôle essentiel lors de nombreuses étapes de la vie cellulaire (réplication, transcription, séparation des chromosomes, etc.).
Ces enzymes sont actuellement l'objet d'une activité de recherche intense, en particulier parce qu'elles sont les cibles pharmacologiques d'importants agents anticancéreux.
L'ADN polymérase I qui est extraite d'E.coli possède deux propriétés exonucléasiques : (5' à 3') et (3' à 5'). Cependant on utilise souvent une enzyme préparée à partir de l'ADN polymérase I qui est appelée "fragment de KLENOW" et qui ne posséde que l'activité exonucléasique 3' à 5'.
