Techniques d'analyses

[invitef1d2e17c]

Salut,
Quelle est la différence entre la spectrophotometrie et la radioactivité ?
merci d'avance.
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[invite02e16773]

Bonsoir,

La spectrophotométrie consiste à mesurer la capacité d'un échantillon à absorber la lumière.
Un spectrophotomètre envoi sur l'échantillon un rayon lumineux d'une intensité donnée Io, mesure l'intensité de sortie I (après passage dans l'échantillon), puis renvoi l'absorbance : lg(Io/I).
Pour plus d'infos, je crois que wiki est pas mal (articles : absorbance et spectrophotométrie).
Cela s'utilise donc pour doser la quantité d'une substance qui absorbe la lumière : l'ADN par exemple, absorbe très bien des longueurs d'ondes de 260nm et on peut donc le doser par spectrophotométrie.

La mesure de la radioactivité n'a rien à voir avec la spectrophotométrie.
Un échantillon est dit radioactif lorsque certains des noyaux des atomes se désintègrent : il s'agit d'une réaction de physique nucléaire.
Ces noyaux, en ce désintégrant, renvoient des particules : electrons, protons, ...
Ces particules, dangereuses pour l'homme si elles sont trop nombreuses, sont mesurables par des appareils.
L'idée, c'est que la densité de particules émises peut nous renseigner sur la quantité de matériel radioactif présent.
Par exemple, pour étudier le niveau de synthèse d'ADN par des cellules, on peut les placer dans un milieu enrichi en thymidine tritiée (thymidine radioactive) pendant un certain temps.
Puis, on réalise un extrait cellulaire et on mesure la radioactivité : niveau élevé <=> beaucoup d'incorporation de T tritiée <=> haut niveau de synthèse d'ADN ; à l'inverse, un faible signal radioactif indique un faible niveau de synthèse d'ADN.

Dans le premier cas, on a dosé une quantité d'ADN présente à un instant t.
Dans le second cas, on a mesuré la quantité d'ADN synthétisée pendant un certain temps.