Bonjour les amis,
Je voulais poser deux questions (que je n'ose pas trop poser a mes collègues de labo) :
1) pourquoi en culture cellulaire il ne faut pas laisser les cellules devenir confluentes?
2) quelles est la différences entre l'observation de cellules immuno-marquées en epifluo ou au confocale (en fonction de quoi on choisi,,,,si toutefois le labo possède les deux,,,,lol)
Merci bcp pour votre aide,
@+
1) il se passe plein de choses lorsqu'une culture arrive à confluence : interactions cellule:cellule qui peut modifier leur activité, leur métabolisme.....
2) l'avantage du confocal : possibilité de faire des coupes virtuelles (stacking) et de faire des reconstitutions en 3D, meilleure résolution, moins de photobleaching, mais beaucoup plus cher...
Pour l'épi tu peux faire des marquages sur fond noir ou opaque car la lumière arrivant par le dessus tu n'es pas gêné par l'opacité de ton support (en plus ça fait de très belles photos, je te conseil le bleu ... c'est boooooooo)
