Bonjour,
Je suis nouveau sur le forum, j'espère ne pas m'être trompé de section!
Je suis actuellement en TS, chapitre "variabilité et stabilité du génome"
Nous avons donc vu la méiose, les familles multigéniques, les duplications/transpositions..
Mais j'ai du mal a faire la différences entre les allèles d'un gène et les différents gènes d'une famille multigénique (qui ont a peu près la même fonction)!
Je ne sais pas si ma question est très claire
Merci de votre réponse
Bonsoir, bonsoir,
Alors en fait, un gène est constitué de deux allèles. Un allèle peut être considéré comme une version de gène. Lorsqu'il y a transmission de l'information génétique par les parents, on peut considérer qu'"un allèle est transmis par chacun d'eux".
Si ce sont les mêmes allèles ou memes versions de gène, on parle d'homozygote sinon d'hétérozygote.
Les allèles peuvent s'exprimer en même temps, ils sont co-dominants, ou alors l'un des deux peut être dominant sur l'autre (qui lui est appelé récessif).
Prenons l'exemple des groupes sanguins.
Un individu de génotype Ao a deux allèles, l'allèle A et l'allèle o, qui sont donc les deux versions du gène.
On parle de famille multigénique, quand les gènes concernés ont plus de 20% d'homologie au niveau de leur séquence. On dit alors que les gènes proviennent d'un gène ancestral.
En fait, on n'est pas à la même échelle. Pour une famille multigénique, on parle de ressemblance entre des gènes (qui peuvent coder pour des protéines différentes, par exemple différentes hormones) alors que les allèles sont les différentes versions d'un gène.
J'espère avoir répondu à ta question..
Bonne soirée
Bonjour,
Je commence à y voir un peu plus clair!
En fait, est ce qu'on peut dire qu'une nouvelle allèle est du a une mutation dans la séquence en nucléotides. Et qu'un nouveau gène est du a une duplication puis transposition?
De plus, les allèles ont-elles les même fonction? (Ce serait là la différence avec les nouveaux gènes)==> cour de 1ere je sais ^^
Merci de ta réponse
