Bonjour à tous, je suis en licence Biocell&Physio et je bloque un peu sur l'un de mes TDs de Biologie Moléculaire, j'aurai donc besoin de vos lumières....
On mesure l'absorption à 260nm (A260) d'une solution d'ADN chromosomique d'E.coli purifié double brin à l'aide d'un spectrophotomètre.
On obtient une absorption A260=3.
Après dilution au 10ème on obtient une A260=0,6
A cette dilution, le rapport A260/A280=0,8
1. Pourquoi mesure t-on l'absorption à 260nm ? Quelle indication donne le rapport A260/A280 ?
- A260 car les bases azotées absorbent dans ce spectre (contrairement aux protéines qui sont à 280nm).
- Le rapport A260/A280 indique la "qualité" de la fraction d'ADN étudiée. La valeur de ce rapport doit être supérieure à 1,8. Or ici elle vaut 0,8.
On peut en conclure que la solution1/10 d'ADN n'est peut-être pas assez purifiée ? Ou trop diluée (mais malgré la dilution, le rapport ne devrait pas évoluer non ?)
2. Quelle valeur faut-il utiliser pour déterminer la concentration de la solution X ?
- On choisira la valeur A260=3, plus précise que celle de la solution1/10
3. Quelle est cette concentration avec A260=1 correspondant à 50μg/ml-1 pour cet ADNdb ?
- A260=3, donc 3 x 50 = 150μg/ml-1
4. Quelle est la longueur en nm de l'ADN chromosomique d'E.coli sachant que sa masse molaire est de 2,6.109g.mol-1, lorsqu'il est sous forme d'hélice B.
- donc...
2,6.109 / 330 ~ 7,8.106 nucléotides
7,8.106 / 10,4 ~ 7,5.105 tours
7,5.105 x 3,4 ~ 2,6.106 nm
soit lADN ~ 2,6 mm
Ai-je bon ?
Merci d'avance, cordialement,
Raph.
infos supplémentaires : 1 tour d'hélice d'un ADN forme B est de 3.4nm et contient 10.4pb par tour. On considèrera que la masse molaire d'une nucléotide est en moyenne de 330g/mol-1.
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