voila il ya un truc que j'ai pas bien compris.
on part d'une molécule d adn , qui s'enroule de + en + en passant par solénoides etc ....
je me demande comment on arrive a former plusieurs chromosomes , alors qu'a la base on a une seule molécule d'adn donc une seule chaine d'acide
En fait il n'y a pas une mais 46 molécules d'ADN dans une cellule humaine de base.
Oui, et parfois même avant une division, on en a 46X2... mais réunies 2 à 2 par le centromère..
ok je venais juste de comprendre , donc maintenant ma question est : comment se fait t il que sur chaque chromosome on est différents génes et pas tous les mémes vu qu on a 46 fois la méme molécule d adn ?
Envoyé par lagwagon
Mais on n'a pas 46 fois la même molécule d'ADN !! En simplifiant beaucoup, tu as reçu 23 chromosomes de ton père et 23 chromosomes de ta mère, aussi ces 46 molécules d'ADN ne sont pas identiques.
ok merci
je m'embrouille vraiment pour rien
La duplication permet aux cellules en mitose de doubler leur matiériel génétique avant de se diviser par cytodiérèse en 2 cellules filles identiques à la cellule mère. La cellule mère possède 46 Chromosomes, suite à la duplication elle en possèdre 2*46 chromosomes pour enfin diviser tout ce matiériel génétique par 2 lors de la division cytosolique. Et tu as en fin de compte 2 cellules filles avec 46 chromosomes ( 2n avec n = 23 chez l'homme )
Et chaques chromosomes d'une même paire sont homologues entre eux.
merci pour vos réponses.
je voulais aussi savoir une petite autre chose surement encore stupide.
on m'a dis en cours qu'a l interphase on avait la chromatine sous forme condensé ( heterochromatine non transcrite ) et sous forme décondensé ( l'euchromatine transcrite ). on m'a dis également que lors de la méiose les chromosomes sont condensé , je me demande si lors de la méiose , la chromatine est juste de l'hétérochromatine.
j'espére ne pas avoir était confu.
merci
