La chorée de huntington
Bonsoir
Voila j'aurais besoin vraiment d'aide le plus rapidemment possible sur un exercice d'svt qui est sur la chorée de Huntington:
1°)Le gène HD est-il polymorphe?
2°)Comparez les séquences des huntington codées par les différents allèles.
3°)Quel critères permet de différencier les allèles sains des allèles délétères?
4°)Quel type de mutation rend compte de la formation d'un allèle délétère à partir d'un allèle sain?
J n'arrive à répondre à aucune questions
AIDEZ MOI SVP!!!!!!!!!!!!!
Bonsoir,
Titre modifié : c'est peut-être urgent pour toi, mais pas pour nous.
De plus, il n'est pas dans l'habitude du forum de résoudre les exercices des posteurs sans qu'ils aient montré qu'ils ont déjà cherché la solution.
Enfin, un conseil: sans mettre en pièce jointe l'exercice (notamment pour la comparaison de séquence), personne ne pourra t'aider.
Bonjour guillaume
J'ai déja repondu a la premiere question et je sais que c'est un géne polymorphe mais c'est les autres questions le probleme!!
Et Voila une image
Merci de m'aider .
Voila la page 77
deja que représente le graphe ?
quelle est la différence entre les deux graphes ? qu'est ce que tu vois ?
Je vois que les deux graphes sont different et le graphe a represente une population de vingnt individus sains et le b 71 malades
Ensuite nous pouvons apercevoir que c'est seulement le nombre de répétition du triplet CAG.
Voila mais je n'arrive pas répondre a la deuxieme question.
Peut tu m'aider
Question 2 : quelque part tu dois avoir des séquences de gènes (constituées d'A, T,C et G) et il faut que tu les traduises, donc que tu utilises le code génétique pour transformer chaque triplet de base en l'acide aminé correspondant.
Non il n'y a rien c'est pour cela que je n'y arrive pas.Mais comment répondre à cette question et aux suivantes sans avoir ces données.
Merci de me répondre et essayer de répondre aux autres questions.
Donc tu n'as nulle part la séquence des hutingtines? (mauvais cadrage des photos pour les questions, tant qu'à les indiquer, il aurait été plus intéressant de le faire entièrement)
Sinon tu n'a aucune solutions pour répondre à ces question????????????
Merci d'essayer.
y'a pas besoin de séquence, il suffit de comparer les graphiques pour voir que chez les malades, il y a une augmentation du nombre de CAG.
Il faut donc dire,pour la comparaison, que les individus malades se differencie des individus sain par le nombre de répétition du triplet CAG mais pourquoi il disent d'utiliser la page 77????
Bonjour
Effectivement vous avez mal cadré la photo. Néanmoins, pour mettre fin à votre soif de réponse, et à la souffrance des lecteurs qui essaient de répondre et se font rembarrer, je vais vous répondre.
Oui, le gène est polymorphe. Normalement des individus sains ont une répétition de CAG (codant pour la glutamine) entre 14 et 26. Au dela, on considère qu'on augmente le risque d'apparition de la maladie. Quand l'expansion poly CAG passe au dessus de 40 répétitions, l'individu déclenchera à coup sûr la maladie de Huntington.
Cela se traduit par l'expression d'une protéine Huntingtin invalide dont l'expansion poly-glutamine est trop élevée et entraine une aggrégation de la molécule dans le cytoplasme conduisant à la mort neuronale.
J'ajouterais également pour votre culture, que contrairement à ce que dit l'exercice, son action, même si elle reste floue est connue: la huntingtin permet d'augmenter le transport du BDNF (un facteur de croissance neuronal) et entre dans les voies de l'apoptose.
Bonjour, en fait je n'arrive pas à répondre à la troisième question , c'est pas un peu la meme chose qu'à la deuxième ???
Et pour la dernière, est ce que la mutation correspondante est bien une mutation silencieuse (c'est ce que j'ai mis) ?
Merci de me répondre.
Mais vous n'avez pas répondu aux autres questions:
Quel est le type de mutation???
Comparez les les séquences des huntingtines codées par les différents alléles.
Quel critére permet de différencier les alléles sains des alleles déléteres?
Merci de me répondre
Si vous ne parvenez pas à trouver les réponses dans mon intervention, je ne peux rien pour vous
C'est bien une mutation silencieuse????
