bjr à tous
la congélation lente et la vitrification sont les deux techniques employées pour cryoprésever les cellules;j'ai écris dans mon cours que pour conserver les cellules il faut descendre en température lentement par tranche de température de 20° à 0° PUIS FRANCHIR RAPIDEMENT 0° à-5° puis redescendre lentement de -5°à-156° POURQuOI spécialement ces paliers de température et pourquoi aller vite ou moin vite par fois?que se passe t il à chaque étape ou k cherche t on à éviter par chaque étape?
ET pour la vitrification on prend les cellules on les met ds quelle type de solution(tampon peut etre doit on rajouter du milieu de culture?)on rajoute le melange de cryoprotecteurs ?en suite j'imagine qu' on met le tout dans un cryotube ou paillette puis on place ds la bonbonne d'azote liquide ?
svp de l'aide
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