Bonjour, petites questions sur les SNIP( polymorphisme sur une seule base de l'adn) à vous soumettre!!
-Si j'ai bien compris, un SNIP correspond à une probabilité plus élevée de survenue d'un facteur ( intolérance au lactose, dépression...) mais ce n'est qu'une probabilité car de nombreux facteurs entrent en compte. Est ce que c'est bien ça?
-mais est ce que cela peut aussi être associé à un risque plus grave ( ex cancer?)
-la mutation du gène BRCA1 ou A2 est elle un SNIP? Recherche t'on cette mutation dès lors qu'il y a un cas de cancer du sein dans une famille?
-Qu'en est il des tests en vente aux Etats Unis?
Voila, merci d'avance pour vos réponses parce que ce n'est pas une notion très claire dans ma tête pour l'instant!
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