Bonjour,
Je dois rédiger un compte rendu de TP, dans lequel nous avons utiliser 2 méthodes de mesure enzymatique.
La premiere méthode consistait à faire réagir notre protéine avec un substrat le BAPNA et de mesurer la DO au spectrophotometre avec un volume total de 750microlitre
La seconde consistait à réaliser un test ELISA pour lequel nous n'avions qu'a ajouter notre enzyme et notre substrat dans un volume de 200microlitre en tout.
Alors avec la premiere methode je trouve une AE de l'orde de 10-4 µmol.min-1
tandis que pour la méthode avec le test ELISA AE de l'orde de 200 µmol.min-1 Soit une activité enzymatique 2millions de fois plus élevée
Je ne penses pas avoir fait des erreurs de calcul
Puis-je conclure que la méthode elisa est plus efficace et plus fiable?
Quelle est plus adapté a de faible quantité de protéines ?
Merci
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