Bonjour,
Je voudrais qu'on essaye de mettre au clair ce qui se passe avec l'ADN pendant le cycle cellulaire, parce qu'avec tout ce qu'on peut lire, c'est tellement facile de s'embrouiller... Je vais donc exposer ce que j'ai compris.
En prenant l'exemple d'une cellule humaine :
- En début d'Interphase (G1), on a potentiellement 23 paires de chromosomes monochromatidiens : 23 chromosomes paternels, et 23 chromosomes maternels.
Mais à ce stade, l'ADN est décondensé, on a donc en fait 23 brins (double hélices) d'ADN paternel et 23 d'ADN maternel.
- En phase S, chaque brin est répliqué. On a maintenant 2 fois 23 brins d'ADN (23 originaux et 23 copies) de chaque parent.
- En phase G2, rien de notable au niveau du materiel génétique.
- En Prophase, chaque brin d'ADN se condense autours de nuléosomes (composés d'histone) et pour former un filament de chromatine qui se condense à son tour sous forme de chromatide.
Puis chaque chromatide "copie" est reliée à la chromatide "originale" qui lui correspond : on les appelles "chromatides soeurs". Maintenant, on a 23 paires de chromosomes bichromatidiens.
- Lors de la Prométaphase, des Kinétochores se forment au niveau des centromères et les microtubules s'y attachent.
- En Metaphase, les 23 paires de chromosomes sont alignés au centre de la cellule.
- Pendant l'Anaphase, les microtubules tirent les chromatides auxquelles ils sont attachés de chaque côté de la cellule.
Il y a donc 23 paires de chromosomes monochromatidiens de chaque côté de la cellule.
- Pendant la Télophase, les enveloppes nucléaires sont reformées autour des chromatides qui se décondensent.
- La cytocinèse divise la cellule bipolaire pour former 2 cellules filles génétiquement identiques. On a donc, comme au départ, 23 paires chromosomes monochromatidiens dont 23 paternels et 23 maternels, mais sous forme décondensée.
Voilà ce que j'ai compris. Si quelqu'un de calé pouvait venir confirmer ou infirmer les differents points de ce pavé, ça serait cool !
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Envoyé par piwi 
