L'opsonisation et CAM

[invitefe853706]

Bonjour,

Je cherche à comprendre comment fonctionne réellement le complément et le complexe d'attaque membranaire (CAM).
J'ai très bien saisi les voies d'activation du complément ainsi que la machinerie de mise en plus du CAM.
Cependant, le complément conduit à la phagocytose du pathogène (non-inflammatoire) alors que le CAM entraine son explosion suite à un choc osmotique (donc inflammatoire). Comment est déterminé le devenir du pathogène? on ne peut pas avoir à la fois phagocytose et CAM.
Quelqu'un pourrait-il m'expliquer le mécanisme?

Autres questions: les anaphylatoxines (C3a, C4a et C5a) rentrent-elles forcément en jeu lors de l'activation du complément? dans ce cas, on a dégranulation et donc inflammation à chaque fois que le complément est activé?

Est-il possible que sur un pathogène opsonisé on retrouve à la fois des Ig (M, G1 ou G3) et le complément ? Dans ce cas là, comment va être déterminée la voie de suppression du pathogène (par là j'entends ADCC (cytotoxicité dépendante des Anticorps), CAM ou phagocytose)?

Merci d'avance de votre aide ! ! ! !

Amandine


M1 Génétique et Biologie de la cellule / Lyon 1
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[invite2db69bfb]

Bonjour bonjour.

Lyon 1... Cette université me manque déjà !

Pardon pardon, venons en aux faits...!

Cependant, le complément conduit à la

phagocytose

du pathogène (non-inflammatoire) alors que le CAM entraine son

explosion

suite à un choc osmotique (donc inflammatoire). Comment est déterminé le devenir du pathogène? on ne peut pas avoir à la fois phagocytose et CAM.

La voie finale commune suite à l'activation du complément est le complexe d'attaque membranaire. Là est sûrement la nuance qu'il faut prendre en compte. Peut être qu'il y aura recrutement de phagocytes, mais la destruction par le CAM aura lieu si des agents du compléments sont présents et activés à la surface d'un pathogène. (Vu que le recrutement des phagocytes est réalisé par C3a (C4a) et C5a à l'issu de la C3 convertase, de l'autre côté on a le CAM qui se formera quand C3b participera au complexe de la C5 convertase).
(Ce lien t'aidera peut être à y voir plus clair sur certains aspects du sujet que tu connais déjà, je pense surtout aux schémas qui sont particulièrement clairs)

Autres questions: les

anaphylatoxines (C3a, C4a et C5a) rentrent-elles forcément en jeu lors de l'activation du complément? dans ce cas, on a dégranulation et donc inflammation à chaque fois que le complément est activé?

Ah voui ! Elles sont issues de la C3 convertase.

Est-il possible que sur un pathogène opsonisé on retrouve à la fois des

Ig (M, G1 ou G3) et le complément ? Dans ce cas là, comment va être déterminée la voie de suppression du pathogène (par là j'entends ADCC (cytotoxicité dépendante des Anticorps), CAM ou phagocytose)?

Lors de l'activation par la voie classique on a bien les anticorps et le complément sur le même pathogène.
Je pense que la voie de destruction ADCC viendra à être utilisée si le complément ne suffit pas à détruire le pathogène. Je pense même que les deux pourront être efficaces en même temps si le pathogène se fait trop envahissant !

En espérant que le lien soit assez descriptif, et mes explications pas trop confuses !

Bon courage.

[invitefe853706]

Merci beaucoup !

Vos explications sont claires et les schémas très compréhensibles.

Vous avez vraiment répondu à toutes les questions que je me posais.

Je vous souhaite bonne continuation.

Cordialement,

Amandine

[invite2db69bfb]

Avec grand plaisir,
bon courage pour la suite !

[A voir en vidéo sur Futura]