Bonjour, je dois présenter un article mardi et la partie méthode me pose quelques soucis.
Je ne comprends pas comment fonctionnent l'imputation et le single-track assay SNP genotyping. J'ai l'impression que c'est de la bio-informatique et mon service n'en pratique pas. Je suis une débutante dans ce domaine.
Pour le SNP calling, je sais que c'est la recherche des SNP par NGS, mais je ne sais pas comment on fait pour traiter cette multitude d'informations.
Si quelqu'un peut m'éclairer sur ces méthodes, j'en serais ravie.
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